1、填空题  （8分）丙二醇和其他无机原料合成环状化合物D。
（1）请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式：

（2）C和水发生加成反应生成B的化学方程式；?????????????????????????????
（3）D和NaOH水溶液共热的化学方程式；
（4）C属于______类化合物，名称为______。

参考答案：（1）A．OHC—CH2—CHO；
B．HOOC—C

本题解析：略

本题难度：简单

2、填空题  某烃的含氧衍生物0.05mol，在0.2molO2中燃烧，氧气反应完全后，该有机物全部转化为气态无机物，其平均摩尔质量为27g/mol．若将气态混合物通过盛有足量碱石灰的干燥管，干燥管增重8g；若该将气态混合气体通过足量的澄清石灰水，则产生沉淀10g．
（1）燃烧后的产物CO2、CO和H2O（g）的物质的量分别为______mol、______mol、______mol
（2）此烃的含氧衍生物的化学式为______．
（3）若该有机物能红外光谱显示有醛基和羟基，其核磁共振氢谱显示有三种环境不同的氢，则其结构简式为______．

参考答案：若该将气态混合气体通过足量的澄清石灰水，则产生沉淀10g，则

本题解析：

本题难度：一般

3、推断题  兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示

中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：

已知：
Ⅰ．?已知：醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：

请回答：
（1）D的结构简式为____________，E中含有的官能团名称为________________。
（2）A分子中碳、氢的质量比为12︰1，A的分子式为_______________，B的结构简式为______________。?? ????
（3）反应①的反应类型________,??反应②的化学方程式为___________。 ????
（4）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，?G与W可发生酯化反应，写出G与W反应的化学方程式_____________________。 ????
（5）W与是否互为同分异构体_________（填“是”或“否”），符合下列条件的的同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式_______________。
a．属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基
b．核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰 ?????
c．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d．能发生银镜反应

参考答案：（1）本题解析：

本题难度：一般

4、填空题  （8分）已知：①卤代烃在一定条件下能水解，如（R为烃基，X表示卤原子）②有机物中的硝基在铁和盐酸作用下，能被还原成氨基：对乙酰胺基酚又名扑热息痛，为白色晶体，是一种优良的解热镇痛药，其毒性较菲那西汀、阿司匹林低。扑热息痛的生产流程为：
　　
请回答下列问题：
（1）写出反应的化学方程式
由氯苯制A：___________?????????????????????????????????????_____
由A制B：__________?????????????????????????????????????________
由B制C：_____?????????????????????????????????????_____________
（2）扑热息痛在潮湿环境中长期受热发生水解，写出扑热息痛水解的化学方程式。
??????????????????????????????????????????????????????????????????

参考答案：（1）本题解析：（1）①氯苯发生硝化反应即生成A，由于最终的生成物中苯环上的取代基是对位的，所以反应式为。
②根据后面的反应条件可判断，A生成B是氯原子被羟基代替，引入酚羟基，所以反应式为

本题难度：一般

5、填空题  巨豆三烯酮（F）是一种重要的香料，其合成路线如下

（1）化合物C含有的官能团的名称为____________。
（2）化合物F的结构简式是____________。
（3）在上述转化过程中，步骤②的目的是____________，写出步骤②的化学方程式____________。
（4）写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式____________。
a．属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基；
b．核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；
c．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d．能发生银镜反应。
（5）兔耳草醛（）也是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。请设计合理方案，以对异丙基苯甲醛（）和丙醛为原料合成兔耳草醛（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。

______________________________________

参考答案：（1）碳碳双键；酯基 （2）本题解析：

本题难度：困难