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            1、填空题  以乙烯为原料制取乙酸乙酯的过程为:

回答下列问题:
(1)A的结构简式为______,B的名称为______.
(2)由乙烯制取A的反应类型为:______;
(3)由A+C→乙酸乙酯的化学反应方程式为:______.
 
	参考答案:乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO,B为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH,C为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3),
(1)乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,名称为乙醛,
故答案为:CH3CH2OH;乙醛;
(2)乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH,故答案为:加成反应;
(3)A+C→乙酸乙酯的化学反应方程式为:CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,
CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O.
CH3COOCH2CH3+H2O.
	本题解析:
	本题难度:简单
	        2、填空题  芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是CH3COO- -COOCH2CH3
-COOCH2CH3
A经①、②两步反应得C、D和E,B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示:

(1)B可以发生的反应类型有(填序号)?。
①加成反应?②酯化反应?③消去反应?④取代反应?⑤聚合反应
(2)E中含有官能团的来源:91考试网 91eXAm.org名称是?。
(3)A有两种可能的结构,其对应的结构简式为?,?。
(4)B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是?。
(5)F与H在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为:?。
 
	参考答案:(12分)(1)①④(2分,见错不得分)(2)羟基( 1分)?羧基(1分)
(3)HCOO- -COOCH2CH2CH3(2分)HCOO-
-COOCH2CH2CH3(2分)HCOO- -CO OCH2(CH3)2(2分)?
-CO OCH2(CH3)2(2分)?
(4)C、F (2分) (5)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O(2分)
CH3COOCH2CH3+H2O(2分)
	本题解析:B水解可生成E、F、H,根据B的结构简式可知E为HO- -COOH,结合F→G→H,可知F为CH3CH2OH,G为CH3CHO,H为CH3COOH,芳香族化合物A、B互为同分异构体,A可水解生成甲酸、HO-
-COOH,结合F→G→H,可知F为CH3CH2OH,G为CH3CHO,H为CH3COOH,芳香族化合物A、B互为同分异构体,A可水解生成甲酸、HO- -COOH,则C的分子式应为C3H80,可能为CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,以此可确定A的可能结构为
-COOH,则C的分子式应为C3H80,可能为CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,以此可确定A的可能结构为
 、
、 。
。
(1)根据结构简式可知,B分子中含有酯基和苯环,所以能发生的反应有加成反应、取代反应,不能发生消去反应、酯化反应和缩聚反应,答案选①④。
(2)根据E的结构简式E为HO- -COOH可知,含有的官能团为羟基、羧基。
-COOH可知,含有的官能团为羟基、羧基。
(3)由以上分析可知A有两种可能的结构,其结构简式分别为
 、
、 。
。
(3)根据以上分析可知互为同系物的是C、F,二者都为饱和一元醇,故答案为:C、F;
(4)结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的,互称为同系物。C和F均是饱和一元醇,则B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是CF。
(5)F为CH3CH2OH,H为CH3COOH,二者在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,
反应的方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O。
CH3COOCH2CH3+H2O。
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题贴近高考,综合性强,在注重对学生基础知识巩固与训练的同时,侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力,提高学生的应试能力和答题效率,也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化,然后结合题意灵活运用即可。
	本题难度:困难
	        3、推断题  甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。

已知:
(1)写出F 的结构简式 ??,其核磁共振氢谱图中有?个吸收峰。
(2)写出D分子式 ?,官能团名称 ?。
(3)写出下列方程式,并注明反应类型。
① A→B : ??,反应类型 ??
② I→J :??,反应类型 ??.?
(4)E .J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式:
要求:①与E.J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。
①?;②?;③?;④?。
 
	参考答案:
(1) ? 4
? 4
(2)C7H8O?羟基
(3)①CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3?氧化反应
②  ?酯化反应
?酯化反应
(4)
	本题解析:乙醇被氧气氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成B乙酸,乙酸和D反应生成E,根据乙酸和E的分子式知,D是苯甲醇,C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇,则C是一氯甲苯,二氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F,结合题给信息知,F是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成I苯甲酸,G和氢氧化钠的水溶液反应生成H,H酸化生成苯甲酸,则H是苯甲酸钠,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反应生成J苯甲酸乙酯。
(1)①通过以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加热.浓硫酸作催化剂条件下反应生成乙酸苯甲酯,反应方程式为: ,故答案为:
,故答案为: ;
;
②三氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲酸钠,反应方程式为:
 ,
,
(2)①甲苯和氯气发生取代反应,故答案为:取代;
②苯甲酸和乙醇发生酯化反应,通过以上分析知,E的结构简式为: ,
,
E.J有多种同分异构体,①与E.J属同类物质,说明含有苯环和酯基,②苯环上有
两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种,说明两个取代基处于对位,符合条件的同分?
异构体为:
① ?②
?②
③ ? ④
? ④ ;
;
	本题难度:一般
	        4、填空题  (共10分) G 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的分子式是________。(1分)
(2)B―→?C的反应类型是________。(1分)
(3)C与E反应生成F的化学方程式________________________________(2分)
(4)F的一种同分异构体能水解且苯环上的一氯代物有一种,任意写出其中一种的结构简式________。(2分)
(5)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
__________________________________________________________。(2分)
(6)下列关于G的说法正确的是________。(2分)
a.能与金属钠反应
b.1 mol G最多能和5 mol氢气反应
c.分子式是C9H6O3
d.1molG最多和3molNaOH反应
 
	参考答案:(1)C2H4O? (2)取代反应?
(3)

(4) 、
、 、
、 、
、 、
、 、
、 、
、 、
、 。
。
(任写1个)
(5)

(6)a、c
	本题解析:(1)A可以发生银镜反应,说明含有羟基,B是乙酸,所以A是乙醛。
(2)根据B和C的结构简式可知羧基中的羟基被氯原子代替,属于取代反应。
(3)根据C和E反应的生成物F的结构简式可判断,E是D和甲醇通过酯化反应生成的,因此E的结构简式为 。
。
(4)能水解说明含有酯基。苯环上的一氯代物有一种,说明苯环至少含有2个取代基。如果只有2个取代基,则一定是对位的,而且取代基相同,因此取代基可以是-OOCCH3、-CH2OOCH、-COOCH3;如果含有3个取代基,则这3个取代基必须相同,且位于1、3、5位上。由于必须含有酯基,而分子中只有4个氧原子,所以不能成立。若含有4个取代基,则取代基是2个甲基和2个-OOCH。所以同分异构体的结构简式是 、
、 、
、 、
、 、
、 、
、 、
、 、
、 。
。
(5)F中含有2个酯基,水解又生成1个酚羟基,所以需要3mol氢氧化钠。
(6)根据G的结构简式可知,分子式为C9H6O3,C正确。G含有羟基,和钠反应生成氢气,a正确。酯基中的碳氧双键不能和氢气加成,共需要4mol氢气,b不正确。分子含有1个酯基,水解又生成1个酚羟基,所以需要2mol氢氧化钠。
	本题难度:一般
	        5、推断题  已知有机物A、B、C、D、E、F有如下转化关系:请回答下列问题

(1)D的结构简式为_________,E→F 的反应类型为___________。 
(2)A的结构简式为________,含有的宫能团为_________(写名称)。
(3)反应A→B的化学方程式为___________________________。 
 
	参考答案:(1) ;取代反应
;取代反应
(2) ;碳碳双键、醛基、酚羟基(或碳碳双键、醛基、羟基)
;碳碳双键、醛基、酚羟基(或碳碳双键、醛基、羟基)
(3)
	本题解析:
	本题难度:一般