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1、填空题 有机物A为茉莉香型香料。

(1)A分子中含氧官能团的名称为_______。
(2)C的分子结构可表示为(其中R和R’代表不同的烃基)
A的化学式是______,A可以发生的反应是_____ (填写序号字母)。
a.还原反应
b.消去反应
c.酯化反应
d.水解反应
(3)已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生白色沉淀,则含有烃基R"的有机物R"-OH的类别属于________。
(4)A的分子结构中只有1个甲基,A的结构简式是________。
(5)在浓硫酸存在条件下,B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是_______________________。
(6)在A的多种同分异构体中,分子结构中除烃基R’含有3个甲基外,其余部分均与A相同的有机物有 ____种。
参考答案:(1)醛基
(2)Cl4H18O;a
(3)醇
(4)
(5)

(6)3
本题解析:
本题难度:一般
2、填空题 2,3-二氢呋喃是一种抗肿瘤药物的中间体。其合成路线如下

已知:
(1)写出A、B的结构简式:A__________;B___________。
(2) C→E的反应类型是__________。
(3)写出E→F的化学反应方程式:_________________。
(4)H与2,3-二氢呋喃互为同分异构体,能与溴水加成,能发生银镜反应。写出一种满足上述条件的H的结构简式___________
(5)写出以l,3-丁二烯为原料制备2,3-二氢呋喃的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

_____________________
参考答案:
(1)CH2=CHCH3;HCHO
(2)加成反应
(3)CH2BrCHBrCH2CH2OH+KOH
+KBr+ H2O
(4)CH3CH=CHCHO、CH2=CHCH2CHO或
(5)
本题解析:
本题难度:困难
3、简答题 某种混合物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇及甲酸乙酯这些物质中的一种或几种.在检验时有以下现象:
(1)有银镜反应;
(2)加入新制悬浊液,无变澄清的现象;
(3)与含碱的酚酞溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅以至无色.
根据上述现象,可以判断此混合物中(1)一定含有______,(2)可能含有______,(3)一定没有______(填结构简式)
参考答案:(1)有银镜反应,说明分子结构中含有醛基,可能含甲酸、甲酸乙酯;
(2)加入新制氢氧化铜悬浊液少许,沉淀不溶解,说明不含羧酸,不含甲酸、乙酸;
(3)与含酚酞的氢氧化钠溶液共热,红色逐渐消失,说明和氢氧化钠反应,证明一定含有甲酸乙酯;
综上所述,所以一定含有甲酸乙酯,一定不含甲酸、乙酸,甲醇不能确定,可能含有,
故答案为:HCOOCH3;CH3OH;HCOOH、CH3COOH.
本题解析:
本题难度:一般
4、填空题 (10分)Ⅰ.中学课本中介绍了如下实验:把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热,待铜丝表面变黑后立即把它插入盛有约2 mL乙醇的试管里,反复操作几次。
请你评价若用上述方法制取乙醛存在哪些不足(写出一点即可)。?
Ⅱ.某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛,图中铁架台等装置已略去,粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白:

(1)甲装置常常浸在70~80℃的水浴中,目的是?。
(2)若试管丁中用水吸收产物,则要在导管乙、丙之间接上戊装置,其连接方法是(填戊装置中导管代号):乙接?、_______接丙;若产物不用水吸收而是直接冷却,应将试管丁浸在 _____?中。
参考答案:操作麻烦、乙醇转化率低(其它合理答案均可);使生成乙醇蒸气的速率加快;
b?;? a;冰水
本题解析:Ⅰ该实验操作是乙醇的催化氧化反应,但由于无法持续维持Cu为CuO,故得反复操作,这样,操作会比较麻烦,乙醇的转化率也比较低。
Ⅱ乙醇的催化氧化反应方程式为2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O,将甲浸在70~80℃的水浴中,是为了使乙醇变成蒸汽的速率加快,乙装置发生的反应为
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O,生成的CH3CHO密度比空气大,为了使CH3CHO全部到丁装置中,即乙应该接b端,丙接a端。
点评:本题通过考察乙醛的制备,让学生掌握了乙醇的催化反应这个重要的反应。
本题难度:一般
5、简答题 Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)物质B中官能团的名称为?。
(2)反应③的无机产物为?。
(3)④的反应类型是?。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式?
①能使溴水褪色?②苯环上有两个取代基
③苯环上的一氯代物有两种?④分子中有5种不同化学环境的氢
(5)以CH3CH2OH和
为原料,写出制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如下:
?
参考答案:
(1)羧基、溴原子(或溴)(4分)
(2)H2SO3(或SO2和H2O或SO2)(2分)
(3)取代反应(2分)
(4)
或
(2分)
(5)
(4分)
(第一步若分两步,先到醛、再到酸也可)
本题解析:(1)注意键线式结构式的书写,官能团为羧基和溴原子;(2)反应③D中羟基被氯原子取代,故无机物应为SO(OH)2,即为H2SO3,其不稳定易分解为水和二氧化硫;(3)E中氯原子取代了F中的氮原子上的氢原子;(5)从原料和产物分析,该合成是在
中氮原子上引入基团,流程中④是该合成的信息。
本题难度:一般