1、实验题  （10分）实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：

（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃）
（1）在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的方法是：
?。
（2）在该实验中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，生成乙酸乙酯的物质的量小于1mol，原因是?。
（3）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。

试剂a是__________；分离方法①是_________________，
分离方法②是__________________，分离方法③是_______________。
（4）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，是?。

参考答案：考查乙酸乙酯的制备。
（1）先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡。（2分）
（2）该反应是可逆反应，反应不能进行完全（2分）
（3）饱和碳酸钠溶液，分液，蒸馏，蒸馏（各1分）
（4）除去乙酸乙酯中混有的少量水（2分）

本题解析：（1）浓硫酸溶于水放出大量的热，所以应该将浓硫酸慢慢的加入到乙醇中，而不能反过来加。
（2）酯化反应是可逆反应，所以反应物的转化率不可能是100％的。
（3）在制得的产品中含有乙醇和乙酸，所以应该首先加入饱和碳酸钠溶液，一方面溶解乙醇，中和乙酸，另一方面降低乙酸乙酯的溶解度，所以分液即得到乙酸乙酯A。B中含有乙醇和乙酸钠，乙醇的沸点比较低，蒸馏即可得到乙醇E。C是乙酸钠，加入硫酸可得到乙酸和硫酸钠，乙酸的沸点远低于硫酸钠的，蒸馏即得到乙酸。
（4）由于A中仍然含有少量水，所以加入无水碳酸钠来除去乙酸中的水。

本题难度：一般

2、实验题  （13分）请你与某小组的同学共同探究乙醇与乙酸的酯化反应实验：

(1) 请你根据图示，补画实验室制取乙酸乙酯的装置图。
(2) 其中小试管中装入的物质是____________；其主要作用是?、?____________、__________________________。
(3) 分离小试管中制取的乙酸乙酯应使用的仪器叫做______________；分离完毕，应从该仪器________________ (填“下口放”或“上口倒”)出。
(4) 实验完毕，发现大试管中的反应液有些变黑，其原因是________________________。
(5) 该实验中，若用3mol乙醇和1mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应后，能否生成1mol乙酸乙酯？　　　　　（填“能”或“不能”），原因是　　　　　　?　　　　（不考虑原料损耗）。
(6) 写出该反应的化学方程式：?

参考答案：(1) （2分）
(2) 饱和Na2CO3溶液；中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度。
(3) 分液；上口倒
(4) 热浓硫酸将反应剩余的乙醇和乙酸炭化
(5) 不能，该反应是可逆反应，转化率不能达到100%
(6) CH3COOH+ C2H5OH?CH3COOC2H5+H2O（2分）

本题解析：（1）乙酸乙酯的制取属于液体和液体之间通过加热制取，为了防止暴沸还需要加入碎瓷片，装置如图所示。
（2）由于生成的乙酸乙酯中会混入乙酸和乙醇，所以为了除去乙酸和乙醇，需要加入饱和碳酸钠溶液，作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度。
（3）乙酸乙酯不溶于水，可以通过分液进行分离。分液的主要仪器是分液漏斗。因为乙酸乙酯的密度小于水的，所以要从上口倒出。
（4）由于浓硫酸具有脱水性，因此在反应过程中有可能将反应剩余的乙醇和乙酸炭化，从而使反应液变黑。
（5）由于酯化反应是可逆反应，所以不可能生成1mol乙酸乙酯。
（6）反应的方程式为CH3COOH+ C2H5OH?CH3COOC2H5+H2O。

本题难度：一般

3、选择题  缬氨霉素(valinomycin)是一种脂溶性的抗生素，有12个分子组成的环状化合物，它的结构如下图所示，有关说法不正确的是

[? ]
A.缬氨霉素不属于蛋白质
B.缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸
C.缬氨霉素完全水解后的产物中有两种产物互为同系物
D.缬氨霉素完全水解，其中一种产物与甘油醛()互为同分异构体

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

4、填空题  A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示

请回答下列问题：
（1）写出B中官能团的名称___________；1molB能与含____________molBr2的溴水反应。
（2）既能使FeCl2溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有___________（用A、B、C、D填空）。
（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于____________反应（填反应类型名称），写出反应②的化学方程式______________________。

（4）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种
①化合物是1，2一二取代苯； ②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团。
其中两种（G和H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。
______________、___________________。
（5）写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________________。

参考答案：（1）碳碳双键、（酚）羟基；4
（2）D
（3）氧化；
（4）；
（5）

本题解析：

本题难度：困难

5、实验题  A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇 B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴（CCl4）褪色。氧化B可得C。
（1）写出A、B、C的结构简式：
A____，B____，C____。
（2）写出B的两种同分异构体的结构简式，它们都可以和NaOH溶液反应。____和____。</PGN0022B.TXT/PGN>

参考答案：(1)C6H5COOCH2C6H5? C6H5CH2OH? C6H5COOH

本题解析：根据酯A的分子式为C14H12O2，不符合CnH2nO2的通式，说明醇B和酸C是不饱和一元醇和饱和一元酸。由于酯A分子中氢原子数很少且不与Br2反应，故可推断B、C可能是芳香一元醇和芳香一元羧酸。推断验证，如果醇B为苯甲醇C6H5CH2OH，酸C为苯甲酸C6H5COOH，相互反应所生成的酯为苯甲酸苯甲酯 C6H5COOCH2C6H5，其跟酯A的分子式相同，也不跟Br2反应，且B可氧化成C与已知完全一致，醇B的同分异构体有：

上述三个酚类有机物均可与NaOH溶液反应。写出其中两个结构简式，即为(2)式所求。

本题难度：一般