1、填空题  （9分）

叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph—代表苯基）

（1）下列说法不正确的是?（填字母）
A.反应①、④属于取代反应
B.化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应
C.一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I
D.一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同
（2）化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为?（不要求写出反应条件）
（3）反应③的化学方程式为?（要求写出反应条件）
（4）化合物Ⅲ与phCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为?，结构式为?。
（5）科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC－CCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是?（填字母）。
A.该合成反应可能是取代反应
B. C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构
C. C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加反应
D. C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4C＋6N2

参考答案：（1）B
（2）
（3）
（4）C15H13N3；
（5）ABD

本题解析：（1）反应①：是—H被—Cl所取代，为取代反应，反应④：，可以看作是—Cl被—N3所取代，为取代反应，A正确；化合物Ⅰ含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物Ⅱ为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物Ⅰ，C正确；化合物Ⅱ为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应②(反应②是烯烃与溴加成)的相同，D正确。
（2）。
（3）反应③是光照条件下进行的，发生的是取代反应：

（4）书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。
（5）合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NC－CCl3,→C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被—N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与相同的基团—N3，故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。

本题难度：一般

2、推断题  A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题

（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为：____________________
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为___________________
（3）⑤的化学方程式是____________________⑨的化学方程式是____________________
（4）①的反应类型是____________，④的反应类型是_____________，⑦的反应类型是____________；
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为__________________

参考答案：（1）；
（2）
（3）；

（4）水解反应；取代反应；氧化反应
（5）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

本题解析：

本题难度：困难

3、填空题  [三选一选修5：有机化学基础]?
盐酸黄连碱对治疗心血管疾病疗效显著。其结构简式如下图F所示。以下是由2，3—二甲氧基苯甲醛原料制备盐酸黄连碱的合成路线（部分反应条件及副产物已略去）?

请回答下列问题： ?
（1）C的结构简式为________；E的分子式为_________；A分子中官能团的名称是_____________。 ?
（2）由A生成B的反应类型为__________；由D生成E的反应类型为?_____________。?
（3）由B生成C的化学反应方程式为____________?。?
（4）B的同分异构体有多种，写出三种含有苯环，核磁共振氢谱中出现四组峰，且加入三氯化铁呈紫色的同分异构体的结构简式______________。

参考答案：（1）?；?；醛基?，?醚键?
（2）取代?；加成（或还原）?
（3）
（4）?

本题解析：

本题难度：一般

4、填空题  
可由下列流程进行合成：
?
已知A的一氯代物只有5种，C、E遇氯化铁溶液均显紫色，D能发生加成反应，但不能
发生银镜反应，试回答下列问题：
⑴写出结构简式：A??B：?
⑵写出方程式：
①?
③?
⑶与A互为同分异构体，且含有苯环的物质共有?种（不含A本身）。
⑷已知：RCH2COOH+CH2=CH2+1/2O2? RCH2COOCH=CH2+H2O，请以图中B为原料，合成重要工业品?。提示：①合成过程中无机试剂任选；②只选用本题提供的信息和学过的知识；③合成反应流程图表示方法示例如下：
?

参考答案：（1）；（各1分）
（2）（2分）
ClCH2CH2Cl+2NaOH? HOCH2CH2OH+2NaCl（2分）
（3）7种（2分）（4）（过程合理即给分，3分）

本题解析：本题综合考查了有机推断和有机合成方案的设计，推断过程结合了新信息的应用，合成方案的设计则具有开放性，能很好地考查学生的创造性思维。A中的C、H原子数为C6H6与C3H6之和，可见该反应是一个加成反应，得A为，C遇FeCl3显紫色，则为，D能加成，但不能发生银镜反应，为。由环氧树脂的结构简式逆推可得G为乙二醇（HOCH2CH2OH），F为ClCH2CH2Cl，B为CH2=CH2；从E的分子组成看，E由C与D按2:1的物质的量之比缩合而成，则其反应方程式即可写出。（3）问按要求写A的同分异构体时，要遵循有序的思维方法：①支链为1个正丙基时，只有一种；②支链为1个甲基，1个乙基时有、、三种；③支链为3个甲基时有、、三种。故共有7种。（4）设计合成路线要以原料为基础，以终产物为向导，结合题给信息，逆向推导，逐步探寻合成路线。

本题难度：一般

5、填空题  2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料．现以2-甲基丙烯为原料，通过下列合成路线合成有机玻璃F．

根据上述过程回答下列问题：
（1）填写反应类型：反应⑦是______，反应⑤是______．
（2）写出结构简式：B______F______．
（3）写出物质D中所含官能团的名称：______．
（4）写出反应③的化学方程式______．

参考答案：由反应历程可知2-甲基丙烯先与溴发生加成反应，然后水解生成二元醇，氧化分别生成醛、酸，经消去后生成2-甲基丙烯酸，与甲醇发生酯化反应生成2-甲基丙烯酸酯，经聚合反应可生成有机物玻璃，即







，则A为CH3CBr（CH3）CH2Br，B为







，C为CH3COH（CH3）CHO，D为CH2=C（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）COOCH3，
（1）由官能团的变化可知反应⑦为CH2=C（CH3）COOCH3生成







的反应，应为加聚反应，反应⑤为

生成的CH2=C（CH3）COOH反应，应为消去反应，故答案为：加聚反应；消去反应；
（2）由以上分析可知B为







，F为







，故答案为：







；







；
（3）D为CH2=C（CH3）COOH，含有碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基；
（4）反应③为







在Cu作催化剂条件下发生催化氧化的反应，反应的方程式为



，
故答案为：

本题解析：

本题难度：一般