1、填空题  苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：

请回答下列问题：
（1）写出A、B、C的结构简式：A____、B____、c____。
（2）用H核磁共振谱可以证明化合物C中有___种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除 外）_____
①化合物是1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基
②分子中含有结构的基团
注：E、F、G结构如下：

（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反 应，写出该水解反应的化学方程式_______________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：

化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式______________________________。

参考答案：（1）；B：CH3CH2OH；
（2）4
（3）、、、
（4）
（5）

本题解析：

本题难度：困难

2、简答题  某芳香烃A有如下转化关系：

按要求填空：
（1）写出反应②和⑤的反应条件：②?；⑤?．
（2）写出A和F结构简式：A?；F?．
（3）写出反应③对应的化学方程式：?．
（4）反应①～⑦中，属于取代反应的有?（填序号）

（5）根据已学知识和获取的信息，以CH3COOH，

为原料合成重要的化工产品

．合成路线流程图示例如下：

?．

参考答案：

本题解析：

本题难度：一般

3、简答题  某芳香族化合物A式量小于150，氢氧质量比为1：8，完全燃烧后只生成CO2和H2O．取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应，生成的气体在同温同压下的体积比为1：1．工业常用A来合成药物B及医药中间体G，流程如下：

已知：

（1）写出A含有的官能团的名称______，D的结构简式______．
（2）D生成E的反应类型是______．
（3）A合成B的同时，A自身之间也能发生缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式______．
（4）写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式______．
（5）B有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种物质的结构简式______．
①只有一种官能团②能发生银镜反应
③苯环上的一氯取代物只有二种④核磁共振谱共有四组峰，个数比为3：2：2：1．
（6）下列有关说法正确的是______．
A．可由A经一步反应获得D
B、与G互为同分异构体
C．G易水解，可用FeCl3溶液检验是否发生水解
D．1molG一定能和5mol氢气反应．

参考答案：A燃烧只生成二氧化碳和水，说明A一定有C、H，可能有O．取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应，生成的气体在同温同压下的体积比为1：1，由-COOH～CO2、-OH～12H2知A中含1个羧基和1个羟基．再根据H、O质量比1：8，则N（H）：N（O）=11：816=2：1，A为芳香族化合物其A式量小于150，可知A的分子中含有3个氧原子，故H原子数目为6，C原子数目最大＜150-6-16×312=8，故，C原子数目为7，故A分子式为C7H6O3．对照G的结构简式可知A为．模仿信息可知B为，顺推可得，C为，D为、E为、F为，
（1）由上述分析可知，A为，含有官能团为羟基和羧基，D的结构简式为：，
故答案为：羟基、羧基；；

（2）D与甲醇生成E为酯化反应，故答案为：酯化反应；
（3）A缩聚反应方程式为：n一定条件

本题解析：

本题难度：一般

4、填空题  （15分）相对分子质量为120的芳香烃X在光照条件下与Cl2反应只能得到2种一氯代物A和B，且这两种一氯代物发生消去反应只能得到一种有机物C。该有机物X经过下图的一系列反应，最终合成了含有三个六元环的有机物H和聚合物J。
【已知：光照条件下芳香烃与氯气发生取代反应，氯原子只取代烷基上的氢原子，例：】

（1）X的结构简式：?；
（2）①～⑨反应中属于取代反应的有：?。（填序号）
（3）反应①的反应条件是：?；反应⑧的反应条件是：?。
（4）反应⑤的化学方程式;?。
（5）反应⑦的化学方程式：?。
（6）属于酯类且苯环上只有一个取代基的F的同分异构体的数目有?个；
写出其中一个同分异构体：?。

参考答案：

本题解析：综合题意，该芳香烃X为苯的同系物，符合通式CnH2n-6，则其分子量14n-6=120，得n=9，则X的分子式为C9H12；
在X的苯环上可有一个丙基取代、一个甲基和一个乙基取代、三个甲基取代，但X在光照条件下与Cl2反应只能得到2种一氯代物，且这两种一氯代物发生消去反应只能得到一种有机物C，可判定：除苯环外，它只有一个取代基：异丙基，即：
依次可知，A和B可以为：或；A或B发生消去反应可得到C：；随后依次转化为：D：E：F：G：；
G作为羟基酸，可分子间脱水，发生酯化反应⑦，生成环酯H，也可分子内脱水反应⑧，生成碳碳双键，再发生加聚反应⑨，得到J
（6）属于酯类且苯环上只有一个取代基的F：的同分异构体的数目有6种：、、、、、

本题难度：一般

5、填空题  利用已学知识，按以下步骤从

合成

（部分试剂和反应条件已略去）

请回答下列问题：
①分别写出B、D的结构简式：B______、D______．
②反应①～⑦中属于消去反应的是______．（填数字代号）
③如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：______．
④试写出反应?②的化学方程式（有机物写结构简式，并注明反应条件）______．

参考答案：由转化关系可知A为







，B为











，C为

，D为







，由产物可知F为

，E为

，
①由以上分析可知B为











，D为







，故答案为：











；







；
②根据以上反应关系可知①为加成反应，②为消去反应，③为加成反应，④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应，则属于消去反应为的为②④，故答案为：②④；
③D为







，与等物质的量的溴可发生1，2加成、1，4加成，与溴按照1：2发生加成可完全加成，对应的产物有



，
故答案为：



；
④反应②为







在浓硫酸作用下发生消去反应生成











，
反应的方程式为







浓硫酸

本题解析：

本题难度：一般