1、选择题  三氯生是一种抗菌剂，其结构如下图所示，遇含氯自来水能生成有毒的三氯甲烷。下列说法不正确的是（?）

A．三氯生的分子式是C12H6Cl3O2
B．三氯甲烷与甲烷均无同分异构体
C．1 mol三氯生最多能与6 mol H2反应
D．三氯生它的相对分子质量为289.5

参考答案：A

本题解析：根据有机物的结构简式可知，分子中1个酚羟基、3个氯原子和1个醚键，因此选项A不正确，化学式应该是C12H7Cl3O2；B、C、D均是正确的，答案选A。
点评：该题是高考中的常见题型，所以中等难度的试题。该题的关键是准确判断出有机物分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质灵活运用即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力。

本题难度：一般

2、填空题  （10分）写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：
－CH2CH3　　、－OH　　、?异丙基：　　、醛基　　　、羧基　　　、　

参考答案：每空2分
乙基、-CH(CH3)2、
羟基、-CHO、-COOH、

本题解析：－CH2CH3为乙基；－OH为羟基；异丙基：-CH(CH3)2、醛基：-CHO、羧基：-COOH

本题难度：一般

3、填空题  托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：

(1)C→D的反应类型为?。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、?和?(填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：?。
①能与Br2发生加成反应；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为?。
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：

参考答案：(1)取代反应　(2)硝基　羰基
(任写其中一种)
(4)
(5)

本题解析：流程分析：对比每一种物质前后的结构可知，B→C为羟基被氧化成羰基，C→D为H原子取代了苯甲基，D→E为硝化反应，E→F为H原子取代了甲基。(1)属于取代反应。(2)—OH为羟基，为羰基，—NO2为硝基。(3)D中含有两个苯环，当两个苯环变成萘环时，则多出两个碳原子和一个不饱和键，水解后生成物中的氢有四种不同环境，则萘环上的氢要对称。(4)对比A和B的结构和X的化学式，可以写出X的结构简式。叔丁基锂中的一个甲基上的H与X的醛基发生反应生成B。(5)从流程图分析，E到F为—OCH3转化为—OH，则可以转化为。再由A与醛、叔丁基锂反应知，与CH3CH2CHO反应，转化为，再类比B→C，可以将羟基氧化成羰基。CH3CH2CHO可以由CH3CH2CH2Br经水解、氧化得到。

本题难度：一般

4、选择题  有机物A是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是（?）

A．有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应
B．1mol A最多能与4mol H2发生加成反应
C．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D．1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH

参考答案：AD

本题解析：乙醇在一定条件下能与HBr发生取代反应，则该有机物中的羟甲基（—CH2OH）也能发生类似的取代反应，故A正确；1mol苯或苯基最多能与3molH2发生加成反应，但是酯基中的C=O不能与H2发生加成反应，故B正确；由于与羟甲基（—CH2OH）相连的碳原子上不含C—H键，因此该有机物不能在浓硫酸催化下发生消去反应，故C错误；1mol该有机物含有的酯基和氯原子在NaOH溶液作用下能彻底水解，生成1mol苯酚钠、1mol羧酸钠和1mol氯化钠，根据钠原子守恒，最多可以消耗3molNaOH，故D正确。

本题难度：简单

5、选择题  分子式为C3H6O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸作用下，能分别与C2H5OH 和CH3COOH反应；②在浓硫酸作用下，能生成一种分子式为C6H8O4的六元环状化合物。据此，可确定C3H6O3有机物的结构简式为（?）
A．HOCH2 CH2COOH
B．CH3CH(OH) COOH
C．CH3OCH2COOH
D．CH3CH(OH) CH2COOH

参考答案：B

本题解析：根据①可知，分子中含有羟基和羧基，因此能发生酯化反应生成环酯，根据环酯是六元环状化合物，所以正确的答案选B。

本题难度：一般