1、填空题  （10分）某重要的香料F其合成路线有多条，其中一条合成路线如下：

（1）在（a）~（e）的反应中，属于取代反应的是?。（填编号）
（2）化合物F的结构简式是?。
（3）在上述转化过程中，步骤（b）的目的是?。
（4）写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式?。
A．该物质属于芳香族化合物
B．该分子中有4种不同类型的氢原子
C．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
D．该物质能发生银镜反应

参考答案：

本题解析：略

本题难度：一般

2、填空题  （14分）（2012?广东）过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式　?
?
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为　?
?
（3）化合物Ⅲ的结构简式为　?
?
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为　?　（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为　?　．
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为　?　（写出其中一种）．

参考答案：（1）C7H5OBr（2）（3）（4）；取代反应（5）

本题解析：（1）根据结构简式判断含有的元素种类和原子个数可确定分子式；
（2）化合物Ⅱ含有C=C，可与溴发生加成反应；
（3）化合物Ⅲ在碱性条件下水解生成化合物Ⅳ，可由Ⅳ确定Ⅲ的结构；
（4）化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，应生成CH2=CHCH=CH2；由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ，发生取代反应；
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，说明含有﹣CHO，对应的同分异构体有CH3CH2CH2CHO、CH3CH（CH3）CHO等，结合题给信息判断；
解：（1）化合物Ⅰ中含有7个C、5个H、1个O、1个Br，则分子式为C7H5OBr，故答案为：C7H5OBr；
（2）化合物Ⅱ含有C=C，可与溴发生加成反应，C=C变为C﹣C，生成物为，
故答案为：；
（3）化合物Ⅲ在碱性条件下水解生成化合物Ⅳ，则由Ⅳ可知Ⅲ为，故答案为：；
（4）化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，应生成CH2=CHCH=CH2，反应的方程式为，Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ，反应的方程式为，应为取代反应，
故答案为：；取代反应；
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，说明含有﹣CHO，对应的同分异构体有CH3CH2CH2CHO、CH3CH（CH3）CHO等，与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，为等，故答案为：．
点评：本题考查有机物的合成，题目难度不大，解答本题的关键是把握有机物官能团的转化和性质，答题时注意审题，把握题给信息．

本题难度：困难

3、选择题  化合物丙可由如下反应得到：

丙的结构不可能是（　　）
A．CH3CBr2CH2CH3
B．（CH3）2CBrCH2Br
C．C2H5CHBrCH2Br
D．CH3（CHBr）2CH3

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

4、填空题  （12分）有机物A（C11H12O2）可调配果味香精。可用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。
（1）B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3。有机物B的分子式为?。
（2）有机物C的分子式为C7H?8O，C能与钠反应，不与氢氧化钠溶液反应，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。C的结构简式为?，C与苯酚是否互为同系物：? (填“是”或“否”)
（3）已知两个醛分子间能发生如下反应：
（﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基）
用B和C为原料按如下路线合成A：

①上述合成过程中涉及到的反应类型有：?（填写序号）
a取代反应；b 加成反应；c 消去反应；d 氧化反应；
②写出D与银氨溶液反应的化学方程式：?。
③ F的结构简式为：?。
④写出G和B反应生成A的化学方程式：?。
（4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式?。

参考答案：
（1）C2H6O（1分）
（2）?
（1分）?否（1分）
（3）① a b c d?（2分）
② CH3CHO +2 Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 +H20（2分）
③?（1分）
④
（2分）
（4）（1分）?（1分）

本题解析：略

本题难度：简单

5、推断题  一元溴代脂环烃A能发生如下图所示的变化。请结合提供的参考信息，回答有关问题。