1、推断题  有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（ ） 和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。
已知：
①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

?相关的合成路线如下图所示。

（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是_____________ 。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是_____________ 。
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）_____________ 。
a．取代反应
b．加成反应
c．消去反应
d．还原反应
（4）F的结构简式是_______________ 。
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）_____________ 。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

参考答案：（1）C3H6O
（2）

（3）a、b、d
（4）
（5）写出以下任意1种即可
或或
或

本题解析：

本题难度：一般

2、推断题  以煤为原料可合成重要化工中间体G，其中B与乙酸互为同分异构体，也能与钠反应放出氢气（注：下列图示流程中某些反应条件不一定给出）。


试填空。
（1）C的结构简式是：_______________。
（2）B→C所属反应的基本类型是：_______________H分子内含氧官能团名称_______________。
（3）涂料I的链接是：_______________。
（4）F + D → G的化学方程式为：_______________。
（5）能与Na2CO3溶液反应的E的芳香族化合物的同分异构体有__________种。
（6）写出的合成路线并注明反应条件。
_____________________________________________

参考答案：（1）
（2）加成反应或还原反应；羧基
（3）
（4）
（5）3
（6）

本题解析：

本题难度：一般

3、填空题  某烃的含氧衍生物0.05mol，在0.2molO2中燃烧，氧气反应完全后，该有机物全部转化为气态无机物，其平均摩尔质量为27g/mol．若将气态混合物通过盛有足量碱石灰的干燥管，干燥管增重8g；若该将气态混合气体通过足量的澄清石灰水，则产生沉淀10g．
（1）燃烧后的产物CO2、CO和H2O（g）的物质的量分别为______mol、______mol、______mol
（2）此烃的含氧衍生物的化学式为______．
（3）若该有机物能红外光谱显示有醛基和羟基，其核磁共振氢谱显示有三种环境不同的氢，则其结构简式为______．

参考答案：若该将气态混合气体通过足量的澄清石灰水，则产生沉淀10g，则n（CO2）=0.1mol，m（CO2）=4.4g，
若将气态混合物通过盛有足量碱石灰的干燥管，干燥管增重8g，则m（H2O）=8g-4.4g=3.6g，
且n（H2O）=3.6g18g/mol=0.2mol，二则的平均摩尔质量为8g0.3mol=26.7g/mol，
而氧气反应完全后，该有机物全部转化为气态无机物，其平均摩尔质量为27g/mol，说明还应生成CO，
设生成x molCO，则8+28x0.1+0.2+x=27，x=0.1，
则0.05mol有机物中含有0.2moC、0.4molH，即有机物中含有4个C、8个H，
设有机物中含有y个O原子，根据O元素守恒可得：0.05y+0.2×2=0.1×2+0.1+0.2，
y=2，
则有机物的分子式应为C4H8O2，
（1）由以上分析可知有机物燃烧后生成0.1molCO2、0.1molCO、0.2molH2O，
故答案为：0.1；0.1；0.2；
（2）由以上分析可知有机物的分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2；
（3）若该有机物能红外光谱显示有醛基和羟基，其核磁共振氢谱显示有三种环境不同的氢，说明两个甲基应连在同一个C原子上，为（CH3）2C（OH）CHO，
故答案为：（CH3）2C（OH）CHO．

本题解析：

本题难度：一般

4、填空题  钯催化偶联反应可表示为：R-X + CH2=CH-R’R-CH="CH-R’" + HX。美国化学家Richard F. Heck因研究此反应获2010年诺贝尔化学奖。以下是利用钯催化偶联反应合成一种香料A（）的流程：

完成下列填空：
（1）写出结构简式。B________________? E________________
（2）写出反应②的化学方程式______________________________________________。
（3）反应④属于____________（填反应类型）。反应⑤的条件是____________。
（4）为了促进反应⑥的进行，通常可以加入一种显_________的物质。
a. 强酸性? b. 弱酸性? c. 弱碱性? d. 强碱性
（5）写出A的两种符合下列条件的同分异构体的结构简式____________、___________。
i. 含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）；
ii. 只存在四种化学环境不同的氢原子。
（6）仅以B为有机原料，任选无机试剂，经过三步反应可得到一种含有六元环的酯。写出相关反应的化学方程式。

参考答案：（本题共12分）（1） CH2(OH)CH2COOH（1分），（1分）；
（2）CH2ClCH2COOH + 2NaOHCH2="CHCOONa" + NaCl + 2H2O（2分）；
（3）取代（1分），铁粉催化（1分）；（4） c（1分）
（5）、、、、、、（2分，任选两个，合理即可）;
（6）CH2OHCH2COOHCH2="CHCOOH" + H2O

本题解析：（1）根据C的结构简式和B的化学式可知，B和氯化氢反应生成C的反应是羟基的取代反应，所以B的结构简式是CH2(OH)CH2COOH；根据反应②的条件可知，该反应是C中的氯原子发生的消去反应，因此D的结构简式是CH2＝CHCOOH。根据A的结构简式并依据钯催化偶联反应原理可知，G的结构简式应该是，所以F的结构简式是。E和D反应生成F，则E的结构简式是。
（2）反应②是消去反应，所以反应②的化学方程式为
CH2ClCH2COOH + 2NaOHCH2="CHCOONa" + NaCl + 2H2O。
（3）反应④属于取代反应；反应⑤是甲苯分子中甲基对位上的氢原子被氯原子取代，因此该反应的条件是铁粉催化。
（4）反应⑥中有氯化氢生成，同时生成的有机物A中含有酯基，所以应该用弱碱性条件，而不能用强碱性条件，以防止酯基水解，答案选c。
（5）含有两个苯环（除苯环外不含其它环状结构）且只存在四种化学环境不同的氢原子，这说明分子含有的2个苯环是对称的，因此符合条件的有机物结构简式有、、、、、。
（6）要通过B合成一种含有六元环的酯，则B分子中的羟基应该在羧基的邻位碳原子上，所以首先要让B发生消去反应引入碳碳双键，然后在发生加成反应引入羟基，最后发生自身的酯化反应生成环酯，有关反应的化学方程式是CH2OHCH2COOHCH2="CHCOOH" + H2O、、。

本题难度：困难

5、推断题  肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。已测出肉桂酸甲酯的核磁共振氢谱谱图有6个吸收峰，其面积之比为1：2：2：1：1：3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得其分子的红外光谱如下图

试回答下列问题。
(1)写出肉桂酸甲酯所有可能的结构简式：____________________________
G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：


(2)写出化合物E中的官能团名称________。
(3)E→F的反应条件是____________。 A→B的反应类型是__________，B→C的反应类型是__________， D→E的反应类型是____________，F→G的反应类型是____________。
(4)书写化学方程式 C→D____________________ E→H____________________
(5)写出符合下列条件的所有F的同分异构体的结构简式___________。
Ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有两个支链；
Ⅱ．一定条件下，1 mol该物质与足量的银氨溶液充分反应生成4 mol银单质。

参考答案：(1)、(2)羧基、羟基
(3)浓硫酸、加热；加成反应；水解或取代反应；氧化反应；酯化或取代反应(4)；

(5)、、

本题解析：

本题难度：困难