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1、简答题 某有机化合物A含碳77.8%,氢为7.40%,其余为氧,A的相对分子质量为甲烷的6.75倍.求:
(1)该有机物的分子式.
(2)红外光谱测定,A分子结构中含有苯环和羟基,能与烧碱反应,且在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,据此确定该有机物的结构简式.
参考答案:(1)已知:M(A)=6.75×M(CH4)=16×6.75=108,则有:
N(C)=108×77.8%12=7
N(H)=108×7.4%=8
N(O)=108×(1-77.8%-7.4%)16=1
所以,A的分子式为C7H8O,
答:该有机物的分子式为C7H8O;
(2)A分子结构中含有苯环和羟基,能与烧碱反应,说明含有酚羟基,且在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,说明羟基和甲基处于邻位或对位,则A的可能结构简式是:
,
答:该有机物的结构简式为
.
本题解析:
本题难度:一般
2、简答题 某芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的69倍,已知0.1molA在氧气中完全燃烧得30.8gCO2和0.3molH2O,请确定A的分子式,并写出同时符合下列各项条件的所有有机物结构简式:(1)能和三氯化铁作用显色(2)能发生银镜反应(3)苯环上的一氯取代物有2种结构.
参考答案:芳香族化合物A的蒸气密度是相同条件下H2密度的69倍,则A的相对分子质量=69×2=138,
0.1molA在氧气中完全燃烧得30.8gCO2和0.3molH2O,二氧化碳的物质的量=30.8g44g/mol=0.7mol,根据原子守恒可知,有机物A中N(C)=0.7mol0.1mol=7、N(H)=0.3mol×20.1mol=6,
0.1molA中氧元素质量=0.1mol×138g/mol-0.7mol×12g/mol-0.3mol×2×1g/mol=4.8g,故有机物A中N(O)=4.8g16g/mol0.1mol=3,
故有机物A的分子式为C7H6O3,
该有机物能和三氯化铁作用显色,说明含有酚羟基,能发生银镜反应,说明含有-CHO,且苯环上的一氯取代物有2种结构,苯环上有2种H原子,符合条件的结构简式为:
、
、
,
答:有机物分子式为C7H6O3,符合条件的结构简式为:
、
、
.
本题解析:
本题难度:一般
3、选择题 下列系统命名正确的
A.3-甲基丁烷
B.2,2-甲基丙烷
C.2-甲基-3-乙基戊烷
D.2-乙基己烷
参考答案:C
本题解析:
本题难度:简单
4、选择题 某化合物64g在氧气中完全燃烧,只生成88gCO2和72gH2O.下列说法正确的是( )
A.该化合物仅含碳、氢两种元素
B.该化合物中碳、氢原子个数比为1:4
C.无法确定该化合物是否含有氧元素
D.该化合物中一定含有氧元素
参考答案:88gCO2的物质的量=88g44g/mol=2mol,
72gH2O的物质的量=72g18g/mol=4mol,
根据原子守恒可知该化合物中C、H原子数目之比=2mol:4mol×2=1:4,
该混合物质C元素质量=2mol×12g/mol=24g、H元素的质量=4mol×2×1g/mol=8g,C、H元素的质量之和为24g+8g=32g<60g,故该化合物中还含有氧元素,
故选BD.
本题解析:
本题难度:一般
5、选择题 有苄基(C6H5CH2—)、—OH、—CHO、—COOH四种基团,它们之间两两组合,所形成的有机物种类是
A.3
B.4
C.5
D.6
参考答案:C
本题解析:根据所给的基团可知,形成的有机物有苯甲醇、苯乙醛、苯乙酸、甲酸和OHC-COOH共5种。羟基和羧基形成的是碳酸,属于无机物。答案选C。
本题难度:简单