1、选择题  下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是(? )
A．乙烷
B．甲苯
C．氟苯
D．氯乙烷

参考答案：C

本题解析：甲烷是正四面体结构；乙烷相当于甲基取代甲烷分子中的一个氢原子，甲苯相当于苯基取代甲烷分子中的一个氢原子，其空间构型不变；氯乙烷相当于1个Cl原子取代乙烷分子中的1个氢原子，分子中的所有原子不都在同一平面内；苯是平面正六边形结构，氟苯相当于1个F原子取代苯分子中的一个氢原子，其空间构型不变。

本题难度：一般

2、选择题  下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是：
A．苯、苯乙烯
B．甲醛、乙二醛
C．对甲基苯酚、苯甲醇
D．甲酸、乙醛

参考答案：A

本题解析：分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质互为同系物，所以选项A正确；B和D中最简式是不相同的，C中互为同分异构体，所以答案选A。
点评：对于同系物、同分异构体这2个概念，学习时应着重从其定义、对象、化学式、结构和性质等方面进行比较，抓住各自的不同点，注意从本质上理解和掌握。

本题难度：一般

3、选择题  一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合物共10g，混合气体的密度是相同状况下H2密度的12.5倍．该混合气体通过装有溴水的试剂瓶时，试剂瓶的质量增加了8.4g．该混合气体可能是（ ? ）
A．乙烷和乙烯
B．乙烷和丙烯
C．甲烷和乙烯
D．甲烷和丙烯

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

4、选择题  下列叙述错误的是
[? ]
A．乙烯的结构简式为 CH2CH2
B．甲醚的结构式为
C．甲烷的电子式?
D．C2H5NO2既是分子式也是结构简式

参考答案：A

本题解析：

本题难度：简单

5、填空题  芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III是医药中间体，其合成方法如下：
反应①：
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C3H6Cl2）经以下途经合成：?

（1）化合物II的分子式为?,1mol化合物III最多与?mol H2发生加成反应。?
（2）化合物IV转化为化合物V的反应类型是?，化合物V和化合物VII能形成一种高分子聚合物，写出该聚酯的结构简式?。
（3）由化合物VI转变成化合物VII分两步进行，其中第一步是由化合物VI与足量的银氨溶液共热反应，写出其化学反应方程式?。
（4）E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO3反应，写出化合物E的结构简式?。(任写一种；不考虑顺反异构。)?
（5）化合物I与化合物 （）在催化剂条件下也能发生类似反应①的反应得到另一医药中间体，写出该反应化学方程式?。

参考答案：（1）C6H8O4 ?;? 4?
（2）取代反应（或水解反应）；
?
（3）
（4）
（5）

本题解析： （1） 根据化合物II的结构简式可得其分子式为C6H8O4 ，而化合物III中含有一个苯环和一个C=C双键，所以功能与4mol的H2加成，此处要注意的是两个酯基不能发生加成反应。
（2） 化合物IV是饱和氯代烃，转化为化合物V时，官能团Cl原子变成了-OH，所以该过程一定发生了水解取代反应；化合物V为1,3-丙二醇，化合物VII为1，3-丙二酸，二者可以发生缩聚反应的到高分子聚合物，该聚酯的结构简式。
（3） 化合物V1,3-丙二醇在银的催化作用下被氧化生成的化合物VI含有2个醛基，所以在碱性条件下被银氨溶液氧化生成羧酸钠，所以羧酸钠用强酸酸化可得化合物VII1，3-丙二酸。因此1，3-丙二醇与银氨溶液的反应方程式为：
（4） 化合物II的分子式为C6H8O4 ，不饱和度为3，所以其链状同分异构体E分子式也为C6H8O4, ，不饱和度也为3。1mol E能与2 molNaHCO3反应，说明E中含有2个-COOH，所以分子中还含有1个C=C键；若要满足核磁共振氢谱只有3中H，则必须满足对称结构，所以E的结构简式应为：
（5）化合物I与化合物II发生的反应① 位置在-CHO和两酯基中间的-CH2-上，且生成了一个-C=C-键和H2O，所以参照反应1,化合物I与化合物的反应方程式为：

本题难度：一般