1、填空题  共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

(1)B的名称为_____________，E中所含官能团的名称为?；?
(2)I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色。
a．①的化学方程式是?
b．②的反应试剂是?
c．③的反应类型是??
(3)下列说法正确的是?
a．C可与水任意比例混合?
b．A与1，3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH?
d．N不存在顺反异构体
(4)写出E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P的化学反应方程式?高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物_____(填“强、弱”)。
(5)D的同系物K比D分子少一个碳原子，K 有多种同分异构体，符合下列条件的K的同分异构体有?种。写出其中核磁共振氢谱为1：2：2：2：3的一种同分异构体的结构简式?。
a．苯环上有两种等效氢?
b．能与氢氧化钠溶液反应
c．一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1molH2?

参考答案：(1)1，2-二溴乙烷；醚键、碳碳双键
(2)a、
b、HBr? c氧化反应
(3)a、c
(4)
?
强
(4)9?

本题解析：D分子中含有9个原子，它是C与苯甲醇在浓硫酸加热条件生成的，所以C含有2个原子，根据由A转化为C的关系知，A是CH2=CH2，B是CH2Br-CH2Br，名称是1，2-二溴乙烷，C是CH2OH-CH2OH，D是C6H5-CH2-O-CH2OH。D在浓作用下，发生消去反应，生成E，其结构为C6H5-OCH=CH2，它含有的官能团是醚基和碳碳双键。根据I的结构简式知，1，3丁二烯与Br2发生1，4加成，且F能使溴水褪色，则F是BrCH2-CH=CH-CH2Br，结合I可以推出，G是HOCH2-CH=CH-CH2OH，H是HOCH2-CH(Br)CH-CH2OH，M为NaOOC-CH=CH-COONa，N是HOOC-CH=CH-COOH。
(4)P中含有亲水官能团羧基，所以它亲水性比E要强；
(5)K比中少一碳原子，分子式为C8H10O2，它的同分异构体能与氢氧化钠溶液反应，且1mol能与足量钠反应产物1molH2，说明共结构中含有2个酚羟基，由于苯环上有2种等效氢。一方面是，两个羟基，一个是乙基，苯环上有三个取代基，羟基在对称位置上；另一方面是，两个羟基，两个甲基，这样共9种。符合核磁共振氢谱图，面积比为1：2：2：2：3是，。

本题难度：困难

2、选择题  分子式为C3H7OCl的有机物中含有羟基的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种

参考答案：C

本题解析：三个碳原子只有一种连接方式，确定羟基在1号碳，则Cl原子有1、2、3三种位置；羟基在2号碳，Cl原子只能在1、2号碳上，有2种结构，共5种结构。

本题难度：简单

3、选择题  实验式相同，既不是同系物，又不是同分异构体的是
A．1?丁烯和环己烷
B．1?庚烯和3?甲基?1?丁烯
C．1?氯丙烷和2?氯丙烷
D．甲苯和乙苯

参考答案：A

本题解析：单烯烃和环己烷通式为CnH2n? , 1?庚烯和3?甲基?1?丁烯、甲苯和乙苯为同系物，1?氯丙烷和2?氯丙烷实验式不同。

本题难度：简单

4、选择题  下列有机物命名正确的是（?）
A．2，4，4-三甲基戊烷
B．2-乙基丁烷
C．2，2，3，4-四甲基戊烷
D．3，4，4-三甲基戊烷

参考答案：C

本题解析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面，据此可知，C正确。A应该是2，2，4-三甲基戊烷，B应该是3－甲基戊烷，D应该是2，2，3-三甲基戊烷，答案选C。
点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，兼顾能力的考查和训练。该题的关键是明确烷烃的名称原则，然后结合题意灵活运用即可。该题是烷烃名称的逆向过程，有助于培养学生的逻辑思维能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。

本题难度：简单

5、选择题  在有机物

中，在同一平面上碳原子最多有几个，在同一直线上的碳原子最多有几个（　　）
A．11、4
B．10、3
C．12、3
D．13、4

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单