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1、选择题 若某有机物的键线式为
,则其分子式为
A.C3H10O2
B.C9H8O2
C.C9H10O2
D.C9H12O2
参考答案:D
本题解析:略
本题难度:一般
2、选择题 天然维生素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于维生素P的叙述错误的是(?)

A.可与溴水反应,且1 mol该物质与足量溴水反应耗6 mol Br2
B.可与NaOH溶液反应,1 mol该物质可与4 mol NaOH反应
C.一定条件下1 mol该物质可与H2加成,耗H2最大量为7 mol
D.维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应
参考答案:C
本题解析:A.由维生素P的结构可知,酚羟基的邻、对位上的氢原子均可被溴原子取代,含有碳碳双键,可发生加成反应,共可消耗6 mol Br2,说法正确;
B.1 mol维生素P中含有4 mol酚羟基,故能与4 mol NaOH发生中和反应生成酚钠,说法正确;
C.该物质含有含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应,一定条件下1mol该物质可与H2加成,耗H2最大量为8mol,说法错误,选C;
D.维生素P含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应,说法正确。
点评:本题考查有机物的结构和性质,难度不大,注意观察有机物的结构,分析含有的官能团,从官能团的角度判断有机物可能具有的性质。
本题难度:简单
3、填空题 某有机物A的化学式为
,在浓硫酸存在和加热时,有如下性质:①A能与
发生酯化反应,也能与
发生酯化反应;②A能消去脱水生成B,B是一种能使溴水褪色的物质;③A能分子内脱水,生成一种分子式为
的六元环状酯类化合物。
(1)请写出有机物A的结构简式?。
(2)写出有机物A脱水生成B的化学方程式?。
(3)写出③的化学方程式?。
参考答案:(1)HOCH2CH2CH2CH2COOH?
(2) HOCH2CH2CH2CH2COOH
CH2=CHCH2CH2COOH+H2O
(3)HOCH2CH2CH2CH2COOH
+ H2O
本题解析:根据①②可知分子中含有羧基和醇羟基,根据③可知A是直链的,羟基连在末端的碳原子上,所以结构简式为HOCH2CH2CH2CH2COOH。A发生消去反应生成B,反应式为HOCH2CH2CH2CH2COOH
CH2=CHCH2CH2COOH+H2O。也可以发生分子内的酯化反应,生成环酯,反应式为HOCH2CH2CH2CH2COOH
+ H2O。
本题难度:一般
4、填空题 G是一种工业增塑剂,其合成的流程如下:

已知:(1)A侧链上有两种不同环境下的氢原子;(2)B是芳香烃
(1)A中含氧官能团的名称?,F的分子式?,
C→D的反应条件?,B的结构简式?。
(2)A1是与A含有相同官能团的同分异构体,同条件下也能制得B,写出A1生成B的化学方程式?。
(3)写出D→E的化学方程式?。
(4)F物质的消去产物H是一种药物中间体,关于H的下列叙述正确的是?。
a.能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b.将H加入溴水中,振荡后得到无色溶液
c.等物质的量H与F反应后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定条件下与H2反应,最多消耗H2 4mol
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的芳香族同分异构体共有?种。
①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应?②能发生银镜反应
③分子中只有一个甲基
参考答案:(1)羟基? C9H10O3?(2分)
NaOH水溶液、加热?
?(2分)
(2)

+ H2O?(2分)
(3)2
? + O2
2
+ 2H2O?(2分)
(4)cd?(2分)
(5)7?(2分)
本题解析:首先从正向,通过反应条件做初步的判断:A→B,浓硫酸的条件,可能为脱水反应,即消去或酯化等;B→C、Br2/CCl4,加成反应条件,故前一步为消去;D→E,Cu,O2的条件为醇的催化氧化;F→G为缩聚,即可能同时有—COOH和—OH。再从物质类别和分子式上进行推断,D为二元醇,分子式为C9H12O2,为卤代烃水解得到,故在相邻位置,从而确定其结构
;最后可以全部推倒其他结构。
本题难度:困难
5、选择题 乳酸薄荷酯清凉效果持久,可调制出清爽怡人的清凉产品,其结构简式如图所示。下列有关乳酸薄荷酯的说法正确的是

A.乳酸薄荷酯的摩尔质量为214g
B.乳酸薄荷酯能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.乳酸薄荷酯能与NaOH溶液反应
D.乳酸薄荷酯属于芳香族化合物
参考答案:C
本题解析: 91exam.orgA.乳酸薄荷酯的分子式是C13H24O3,相对分子质量为228,所以摩尔质量为228g/mol.错误。B.乳酸薄荷酯分子中不含碳碳双键,所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色。错误。C. 乳酸薄荷酯含有酯基,能能与NaOH溶液发生取代反应(即酯的水解反应)。正确。D.乳酸薄荷酯没有苯环,所以不属于芳香族化合物。错误。
本题难度:一般