1、推断题  A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示

（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_______________；
（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D的分子式为_______________，D具有的官能团是_______________；
（3）反应①的化学方程式是_______________________；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_________________；
（5）E可能的结构简式是________________

参考答案：（1）
（2）C4H8O2；羧基
（3）
（4）、
（5）、、、

本题解析：

本题难度：困难

2、选择题  贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下

下列叙述错误的是
[? ]
A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH
C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D．C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物

参考答案：B

本题解析：

本题难度：一般

3、简答题  已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平．现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示．

（1）A分子中官能团的名称是______，反应①的化学反应类型是______反应．
（2）反应②的化学方程式是______，
反应④的化学方程式是______．
（3）某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯．实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体．
①实验开始时，试管甲的导管不伸入液面下的原因是______．
②若分离出试管甲中该油状液体需要用到的仪器是______（填序号）．
a．漏斗b．分液漏斗c．长颈漏斗
③实验结束后，若振荡试管甲，会有无色气泡生成，其主要原因是______（结合化学方程式回答）．

参考答案：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是乙烯，乙烯和水反应生成乙醇，则B是乙醇，乙醇被氧气氧化生成C，C反应生成D，D和乙醇反应生成乙酸乙酯，则D是乙酸，C是乙醛．
（1）A乙烯，则A中的官能团是碳碳双键，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，所以反应类型是加成，故答案为：碳碳双键；加成；
（2）在铜作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成乙醛和水，反应方程式为2CH3CH2OH+O2△Cu

本题解析：

本题难度：一般

4、填空题  某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化．相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．

试回答下列问题：
（1）A中官能团的名称______；C的结构简式______．
（2）D可能发生的反应为______（填字母）；A取代反应?B加成反应?C消去反应?D加聚反应
（3）写出下列反应的方程式
①E→高分子：______；②C与G1：1反应：______；
（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：
①M的化学式为______；
②符合下列条件的M的同分异构体共有______种
①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反应，但能与Na反应；③遇FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．
写出其中1种同分异构体的结构简式：______．

参考答案：（1）相同条件下，A的密度是H2的28倍，由“同温同压下，密度之比等于气体摩尔质量之比”知，A的相对分子质量为56．A能与银氨溶液反应，所以A中含有醛基，B中含有羧基；B能与HBr反应，说明B中含有碳碳双键，又C能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以推出A中含碳碳双键．醛基的式量为29，据相对分子质量知A中还含有一个C2H3的基团，所以A的结构简式为CH2 =CHCHO，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，A→C是醛基被还原，C的结构简式为CH2=CHCH2OH．故答案为：碳碳双建、醛基? CH2=CHCH2OH；
（2）A→B是醛基变为羧基，B→D发生加成反应，又E可以与氧气发生连续氧化反应则E的端基碳原子上含有羟基，所以D的结构简式为BrCH2CH2COOH，则D可以发生取代反应和消去反应，D中没有碳碳双键，不能发生加成反应和加聚反应．故答案为：A、C；
（3）溴原子在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，溴原子变为羟基，由此知E的结构简式为HOCH2CH2COOH，E→F是羟基被氧化为醛基，F→G是醛基被氧化为羧基，F、G的结构简式分别为OHCCH2COOH、HOOCCH2COOH；有分子中的官能团可以知E生成高分子化合物发生缩聚反应，即分子间的羟基和羧基发生酯化反应，G与C发生酯化反应．
故答案为：nHOCH2CH2COOH→HO[CH2CH2CO2

OH+（n-1）H2O；
HOOCCH2COOH+CH2=CHCH2OH→HOOCCH2COOCH2CH=CH2+H2O；
（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76，则M比A多含一个C6H 4的基团，即M得分子式为C9H8O；根据条件可知M的同分异构体中含苯环，不与新制氢氧化铜反应，则不含醛基，能与Na反应则含羟基，遇FeCl3不出现紫色则不含酚羟基，若该物质中只含有一个取代基，则该取代基为-C≡C-CH2OH，有一种结构；若含两个取代基，则为-C≡CH和-CH2OH，有邻、间、对三种结构，所以符合条件的M的同分异构体有4种结构，分别为（φ代表苯环）：φ-C≡C-CH2OH、φ-C≡CH-CH2OH（邻、间、对）．
故答案为：①C9H8O； ②4；φ-C≡C-CH2OH? 或φ-C≡CH-CH2OH（邻、间、对）．

本题解析：

本题难度：一般

5、简答题  （一）已知：HCN的结构为H-C≡N，R-CN

参考答案：（一）第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；第④步反应与B→C的反应以及B→D的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质；由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，两者形成肽键的反应方式可以有多种，生成物可以是链状，也可以是环状．推出过程如下：


，
（1）反应②为A与氢气的加成反应，由信息②可知反应④为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；
（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为



，

含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为



，
故答案为：



；



；
（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为



，
故答案为：



；

（二）有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N（O）＜100×37.21%16=2.3，
有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH，所以分子中氧原子数目N（O）=16×237.21%=86；
有机物X含有羧基，完全燃烧只生成CO2和H2O，说明有机物X由C、H、O三种元素组成；
令烃基的组成为CnHm，烃基的相对分子质量为86-45=41，所以12n+m=41，
若n=1，则m=29（不符合）；若n=2，则m=17（不符合）；若n=3，则m=5（符合）；
所以烃基的组成为C3H5，有机物X可以使溴的四氯化碳溶液褪色，所以烃基中含有1个

，
有机物为C3H5-COOH，核磁共振氢谱有3个峰，说明有3种氢原子，所以其的结构为



，



和甲醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯，反应方程式为：CH2=C（CH3）COOH+CH3OH浓H2SO4

本题解析：

本题难度：一般