1、选择题  下列有关化学反应表达正确的是
[? ]
A．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：?
B．蛋壳溶于食醋：CaCO3＋CH3COOH===CH3COOCa＋H2O＋CO2↑
C．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2＋H2O＋2C6H5O－―→2C6H5OH＋2CO32－

参考答案：A

本题解析：

本题难度：一般

2、填空题  巨豆三烯酮（F）是一种重要的香料，其合成路线如下

（1）化合物C含有的官能团的名称为______________。
（2）化合物F的结构简式是______________。
（3）在上述转化过程中，步骤②的目的是____________________________，写出步骤②的化学方程式
____________________________。
（4）写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式______________。
a．属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基；
b．核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；
c．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d．能发生银镜反应。
（5）兔耳草醛（）也是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。请设计合理方案，以对异丙基苯甲醛（）和丙醛为原料合成兔耳草醛（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：
①2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO
②合成过程中无机试剂任选；
③合成路线流程图示例如下：

______________________________________________

参考答案：（1）碳碳双键、酯基（2）（3）保护羟基，使之不被氧化；
（4）（或）
（5）

本题解析：

本题难度：困难

3、填空题  （15分）相对分子质量为120的芳香烃X在光照条件下与Cl2反应只能得到2种一氯代物A和B，且这两种一氯代物发生消去反应只能得到一种有机物C。该有机物X经过下图的一系列反应，最终合成了含有三个六元环的有机物H和聚合物J。
【已知：光照条件下芳香烃与氯气发生取代反应，氯原子只取代烷基上的氢原子，例：】

（1）X的结构简式：?；
（2）①～⑨反应中属于取代反应的有：?。（填序号）
（3）反应①的反应条件是：?；反应⑧的反应条件是：?。
（4）反应⑤的化学方程式;?。
（5）反应⑦的化学方程式：?。
（6）属于酯类且苯环上只有一个取代基的F的同分异构体的数目有?个；
写出其中一个同分异构体：?。

参考答案：

本题解析：综合题意，该芳香烃X为苯的同系物，符合通式CnH2n-6，则其分子量14n-6=120，得n=9，则X的分子式为C9H12；
在X的苯环上可有一个丙基取代、一个甲基和一个乙基取代、三个甲基取代，但X在光照条件下与Cl2反应只能得到2种一氯代物，且这两种一氯代物发生消去反应只能得到一种有机物C，可判定：除苯环外，它只有一个取代基：异丙基，即：
依次可知，A和B可以为：或；A或B发生消去反应可得到C：；随后依次转化为：D：E：F：G：；
G作为羟基酸，可分子间脱水，发生酯化反应⑦，生成环酯H，也可分子内脱水反应⑧，生成碳碳双键，再发生加聚反应⑨，得到J
（6）属于酯类且苯环上只有一个取代基的F：的同分异构体的数目有6种：、、、、、

本题难度：一般

4、简答题  某有机物X（C12H13O6Br）遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：

已知X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物．
（1）C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰．
（2）室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E，E的结构简式为

试回答：
（1）B中所含官能团的名称是______．
（2）C的结构简式为______．
（3）E不能发生的反应类型是______（填序号）
①加成反应?②消去反应?③氧化反应?④酯化反应
（4）E的一种同分异构体F有如下特点：lmol?F可以和3mol金属钠发生反应，放出33.6LH2（标准状况下），lmolF可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，lmolF还可以发生银镜反应，生成2molAg．试写出F可能的一种结构简式：______
（5）在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯，写出此反应的化学方程式：______
（6）请用合成反应流程图表示出以1，3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸的最合理的合成方案（注明反应条件）．
提示：①有机物必须写结构简式，无机试剂自选；
②合成反应流程图表示方法示例如下：

______．

参考答案：X遇FeCl3溶液显紫色，说明X中有酚的结构，由X的组成和部分结构简式可知，X由部分结构简式连在苯环上组成，因为C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，所以X中苯环上的两个取代基处于对位，X为

，根据E的结构可知A为

，B为CH2OHCH2OH，C为





，
（?l?）B为CH2OHCH2OH，含有的官能团为羟基，故答案为：羟基；
（2）由以上分析可知B为





，故答案为：





；
（3）









中含有羧基，可发生酯化反应，含有-OH，可发生氧化反应，消去反应，因不含C=C，不能发生加成反应，故答案为：①；
（4）E为









，对应的同分异构体F：lmolF可以和3mol金属钠发生反应，放出33.6LH2（标准状况下），说明分子中含有3个能与Na反应的-OH或-COOH，lmolF可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，说明含有1个-COOH，lmolF还可以发生银镜反应，生成2molAg，说明含有1个-CHO，则应含有2个-OH，可能的结构为



，故答案为：



；
（5）在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯，反应的方程式为



，
故答案为：



；
（6）以1，3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸，应先与溴发生1，4加成生成CH2BrCH=CHCH2Br，然后水解生成CH2OHCH=CHCH2OH，与HCl发生加成反应生成CH2OHCH2CHClCH2OH，氧化生成HOOCCH2CHClCOOH，最后水解可生成









，反应的历程为CH2=CHCH=CH2溴水

本题解析：

本题难度：一般

5、填空题  【化学―――选修有机化学基础】(15分）
氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物，其结构如下图所示：
它的一条合成路线如下：
提示：（图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去）

(1)氯贝特的分子式为__________________
(2) 若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况），且B的核磁共振氢谱有两个峰，则A的结构简式为______, B中含有的官能团名称为______
(3) 要实现反应①所示的转化，加入下列物质不能达到目的的是____________
a. NaOH?b. Na2CO3?c?d.
(4) 反应②的反应类型为____________,其产物甲有多种同分异构体，请判断同时满足以下条件的所有同分异构体X有______种
①1,3, 5—三取代苯；
②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色，又能发生银镜反应；
③1molX最多能与3molNaOH反应。
(5)反应③的化学方程式为________________________

参考答案：(1)C12H15ClO3。(2)?，羧基、氯原子(3) c、d (4)两种。
(5)。D

本题解析：本题考查有机化学知识。(1)由氯贝特键线式结构可知，其分子式为C12H15ClO3。
(2) 由合成路线可知，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况），说明A中只有一个羧基，且B的核磁共振氢谱有两个峰，A为，B为，B中含有的官能团名称为羧基、氯原子。(3)苯酚的酸性较弱，只能与NaOH、Na2CO3 反应，加入下cd两种物质不能达到目的。(4)从合成路线可知，反应②的反应类型应为取代反应。由“属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色，又能发生银镜反应”说明同分异构体含有酯基、醛基和酚羟基，由“1molX最多能与3molNaOH反应”说明同分异构体的水解产物最多能消耗3molNaOH，故同分构体有、两种。(5)从合成路线可知，D是甲与乙醇发生酯化反应的产物，方程式为。

本题难度：一般