1、推断题  据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“甲型H1N1”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物，其合成路线为

已知：
Ⅰ.RNH2＋R′CH2ClRNHCH2R′＋HCl(R和R′代表烃基)
Ⅱ.苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如


Ⅳ. 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
(1)C的结构简式是__________________。
(2)D＋EF的化学方程式________________________。
(3)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子，写出合成此高分子化合物的化学方程式________________________________。
(4)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填序号)。

参考答案：(1)
(2)
(3)(4)①②⑤

本题解析：

本题难度：一般

2、推断题  高分子G是常用合成材料，可通过下列路线合成。已知F的质谱图中最大质荷比为86，其中C、H、O的原子个数之比为2：3：1，F在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D和E。

请回答下列问题：
（1）B的分子式为?，F分子含氧官能团的名称为?。
（2）G的结构简式为?。
（3）反应①、⑥的反应类型均是?。
（4）反应②的化学方程式为?。
（5）已知：，则E的结构简式为?。
（6）在F的同分异构体中，核磁共振氢谱有三个峰，三个峰的面积之比为1：1：1，任意写出其中一种满足上述条件的结构简式?。

参考答案：
(1)C2H6O(1分)?酯基(1分)?
(2) ?(1分)?
(3)加成反应(1分)
(4)CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O(2分)
(5)CH3CHO(1分)
(6) 或、(2分)

本题解析：根据F最大荷质比为86，Mr=86，并根据n(C)：n(H)：n(O)=2：3：1，推出F的分子式为 C4H6O2。根据路线①CH2=CH2与Br2加成得到A：CH2BrCH2Br，再经过②消去得到C：HC≡CH。根据路线③CH2=CH2与H2O加成得到B：C2H5OH经过④得到CH3CHO再经过⑤得到D：CH3COOH。F的分子式为 C4H6O2，在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D：CH3COOH和E。C4H6O2+H2O→CH3COOH+E。可以得出E的分子式为C2H4O。而从这里F可以水解得到羧酸，说明含有酯基，结合分子式得出含有一个酯基，还有一个不饱和度，可以发生加聚反应，说明含有一个碳碳双键。从D：CH3COOH与E：C2H4O酯化得到F，并且在F中有一碳碳双键，说明这双键只能来自于E，并且E中还含有一个—OH，说明就属于CH2=CHOH，所以可得出F的结构为，即可得出G的结构式为?。根据上述分析可依次得出
(1)C2H6O?酯基? (2) ?(3)加成反应
(4)CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O 一个Br原子带走一个HBr分子，引入一个不饱和度，而现在消去2个HBr分子，引入2个不饱和度，以≡形式存在。
(5)CH3CHO，根据信息可得CH2=CHOH→CH3CHO。
(6) F的分子式为 C4H6O2，有两个不饱和度。可以是两个双键（链状）或者是一个双键，一个环或者是两个环。根据核磁共振氢谱有三种H原子，并且个数是1:1:1，所以如果是链状的话就不可能H原子个数是1:1:1，所以需要是有一个环，外加一个双键（碳碳双键或者是碳氧双键）综合推断可得出或、三种结构

本题难度：一般

3、选择题  已知：，如果要合成所用的原始原料可以是
[? ]
A.2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔
B.1，3-戊二烯和2-丁炔
C.2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔
D.2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般

4、简答题  B．请写出以乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的各步反应方程式，并注明反应类型．
______：加成反应
______：______
______：氧化反应．

参考答案：乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的步骤为：乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇在Cu、加热条件下发生催化氧化生成乙醛，乙醛进一步氧化为乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应成乙酸乙酯，各步反应方程式依次为：
①CH2=CH2+H2O催化剂

本题解析：

本题难度：简单

5、推断题  物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，且它们的质量比为12∶3∶8。物质D是一种芳香族化合物，请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。

已知，两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R′为H或烃基)：

(1) 写出物质A的结构简式： ____；C的名称： ______；E中含氧官能团的名称：_______。
(2) 写出下列反应的有机反应类型：A→B____________________; E→F____________________?
(3) 写出H与G反应生成I的化学方程式： ___________________________________________。
(4) 写出D与新制氢氧化铜反应的化学方程式：
____________________________________________________________________。
(5) 若F与NaOH溶液发生反应，则1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为_____mol。
(6) E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的芳香族同分异构体有________种(包括本身和顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:
____________________________________________________________________。

参考答案：(18分)(1)? CH3CH2OH(或C2H5OH)?（2分）苯甲醛?（1分）?羧基 （1分）
(2)? A→B 氧化反应 （1分）;? E→F加成反应（1分）
（2分）
(4)?
（2分）
(5)? 3?（2分） (6)??( 6分）

本题解析：A中C、H、O三种元素的质量比为12∶3∶8，则三种原子的个数之比是2:6:1，即A应该是乙醇。乙醇在催化剂的作用下发生氧化反应生成乙醛，即B是乙醛。D可以发生银镜反应，且E分子中含有9个碳原子。所以根据已知的信息可知，C分子中应该含有7个碳原子，所以C应该是苯甲醛，则D的结构简式是。D和氢气发生加成反应，则H的结构简式是。E中含有羧基和碳碳双键，则E的结构简式是。E和溴水反应加成反应生成F，则F的结构简式是.F中含有溴原子，可以发生消去反应，则G的的结构简式是。G和H在浓硫酸的作用下，发生酯化反应生成I，则I的结构简式是。
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

本题难度：简单