1、填空题  邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一。

试回答：
（1）I中含氧官能团的名称?和?。
（2）II→III的反应类型?。
（3）①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式?。
②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式?。
（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：
①是苯的对位取代物， ②能与NaHCO3反应放出气体 ，③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式?。
（5）下列说法正确的是
A．I的化学式为C7H8O2
B．I遇氯化铁溶液呈紫色
C．II能与NaHCO3溶液反应
D．1mol有机物IV最多能与4mol H2加成

参考答案：（1）羟基?醛基 （2分） （2）消去反应（2分，只写消去得1分）
（3）①（3分，未写条件扣1分）

②（3分，未配平扣1分）

（4）?（2分，-CHO写成-COH不得分）
（5）BD （全对得4分，选一个对的得2分，其它错误不得分）

本题解析：（1）由结构简式可知，I所含官能团为羟基、醛基；（2）II→III为II的侧链上发生了醇的消去反应；（3）IV含有羧基、酚羟基，因此可以发生酯化反应、酸碱中和反应；（4）IV的分子式为C9H8O3，由已知条件可知其同分异构体由—C6H4—、—COOH（或—CH2COOH）、—CH2CHO（或—CHO）构成，且—COOH（或—CH2COOH）、—CH2CHO（或—CHO）位于苯环上的相对位置；（5）由结构简式可知，I的化学式为C7H6O2，故A错；酚与氯化铁溶液呈紫色，故B正确；II无酸性官能团，不能与NaHCO3溶液反应，故C错；1mol苯最多与3molH2加成，1molC=C键最多与1molH2加成，故D正确。

本题难度：一般

2、填空题  甲苯是一种重要的化工原料。某化学实验小组从甲苯经一系列反应合成了化合物C。已知：
(1)R-Br+MgR-MgBr
(2)

请完成下列各题：
(1)反应①是原子利用率100%的反应，物质X的分子式是_____________。
(2)反应②、③的反应类型分别为 ________、______。
(3)物质A为__________ 。
(4)根据以上信息，请设计合理方案以乙烯和CH3MgBr为主要原料合成2，3-丁二醇（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。 例：
由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为： CH3CH2OHCH2=CH2

参考答案：(1)CH2O
(2)消去反应； 加成反应
(3)苯乙烯
(4)

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  已知酸性：＞H2CO3＞，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是（　　）
A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
B．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液
C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

4、推断题  有机物A为烃类化合物，A的质谱图中最大质荷比为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答：（1）D的分子式为___?___；
（2）B中所含官能团的名称为__?____；
（3）Ⅲ的反应类型为___?___(填字母序号)；
a．还原反应? b．加成反应?c．氧化反应? d．消去反应
（4）写出下列反应的化学方程式：
Ⅰ：?；
Ⅱ：?；
C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为
?；
（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个—CH3，它们的结构简式为
?和?；
（6）E有多种同分异构体，其中能发生碱性水解的有___种；E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为?

参考答案：(1)C5H10O（1分） (2)溴原子（1分）?(3)a、b （1分）?
(4) 各2分，共6分
I：
II：

(5)??（各1分，共2分）?
(6)9??各2分，共4分

本题解析：有机物A为烃类化合物，A的质谱图中最大质荷比为70，说明A中的分子式为C5H10，有图可以看出A为烯烃，B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰，说明有4中不同化学环境的氢原子，所以A为，B为，C为，D为(CH3)2CHCH2CHO，E为，所以（1）D的分子式为)C5H10O；（2）B中所含官能团的名称为溴原子；（3）Ⅲ为醛被还原加成成为醇的过程；（4）Ⅰ和Ⅱ的反应的化学方程式分别为：、，C含有羟基，E含有羧基，两者可以发生酯化反应，所以生成F的化学方程式为：；（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个—CH3，这两种物质的结构简式分别为、；（6）E有多种同分异构体，其中能发生碱性水解的为酯类物质，一共有9种，E的另一种同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，能与足量金属钠生成氢气，说明含有羟基，不能发生消去反应，说明与羟基所连接的碳原子的相连碳原子没有氢原子，所以其结构简式为。
点评：本题考查了有机合成，涉及考查了有机反应的类型、官能团的性质、有机反应方程式的书写、同分异构体等知识，该题综合性较强，有一定的难度。

本题难度：一般

5、推断题  化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：

（1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。
化合物IV中含有的官能团是?。（写名称）
（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：______________
（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为?mol。
（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式 ________________。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为?、?，它们物质的量之比是?。

参考答案：（1） C6H9O2Br?；?加成反应（或还原反应）；羟基、羧基、溴原子
（2）
?（3）2?（4）
（5）；；或CH3COCHO? HCHO?；1:2

本题解析：（1）由化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C6H9O2Br。化合物Ⅲ变为化合物Ⅳ的反应类型为加成反应，催化加氢的反应液是还原反应。在化合物IV中含有的官能团是羧基、羟基和溴原子。（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，发生消去反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），其结构简式为。（3）化合物III与足量NaOH反应时羧基与溴原子都能发生反应。所以1mol的该化合物消耗NaOH的物质的量为2mol。 （4）化合物IV在浓硫酸催化下反应酯化反应。羧基脱去羟基，醇羟基脱去羟基上的H原子，生成六元环状酯类化合物。该反应的化学方程式为。（5）化合物在O3及Zn、H2O作用下发生反应得到的有机物为；。它们物质的量之比是1:2。

本题难度：一般