1、选择题  萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：RCOOC2H5??
请回答下列问题：
⑴ A所含官能团的名称是________________（写出两个中任意一个）。
⑵ A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：
____________________________________________________________________。
⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。① 核磁共振氢谱有2个吸收峰?② 能发生银镜反应
（4） B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸C →D的化学方程式为______________________________________________。
⑹ 试剂Y的结构简式为______________________。

参考答案：（1）羰基或羧基；（2分）
（2）（2分），

（3）? C8H14O3?（2分）?；（2分）
（4）分别是取代反应和酯化反应（取代反应）（4分）
（5）（2分）

（6）（2分）

本题解析：（1）由有机物A的结构可知，A中含有羰基、羧基；
（2）A催化加氢生成Z，该反应为羰基与氢气发生加成反应，Z为，通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为；
（3）根据B的结构简可知B的分子式为C8H14O3，B的同分异构体中，核磁共振氢谱有2个吸收峰，说明分子中含有2种H原子，由B的结构可知，分子中H原子数目很多，故该同分异构体为对称结构，为链状不饱和度为2，能发生银镜反应，故含有醛基2个-CHO，其余的H原子以甲基形式存在，另外的O原子为对称结构的连接原子，故符合条件的同分异构体的结构简式为：；
（4）由B到C的反应条件可知，B发生水解反应生成，属于取代反应，结合信息反应、G的结构以E→F转化条件可知，F为，故E发生酯化反应生成F；
（5）由反应条件可知，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应、同时发生中和反应生成，C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O；
（6）结合G的结构与反应信息可知，试剂Y为CH3MgBr。

本题难度：一般

2、填空题  （7分，每空1分）芳香族化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是
，A经①②反应得C、D、E，B经①②反
应得E、F、H，上述反应过程，产物性质及相互关系如图：

（1）E中含有官能团的名称是__________________。
（2）A有两种可能的结构，其结构简式分别为_____________、______________。
（3）C、D、F、G、H化合物中互为同系物的是___________、__________。
（4）C在浓作用下加热发生反应，生成物不使溴水褪色，这种物质的结构简式为：______________________________。
（5）写出由G反过来生成F的反应类型_________________________________。

参考答案：(7分，每空1分)（1）羟基?羧基?
（2）?
（3）C、F；D、H?（4）CH3CH2CH2OCH2CH2CH3?（5）还原反应

本题解析：略

本题难度：简单

3、填空题  一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：

已知：
①
②
请回答下列问题：
（1）合成高分子树脂N
① A中含氧官能团的名称为_____________。
② 由A可制得F，F的结构简式为___________________；F→G的反应类型为__________。
③ G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是___________（填标号）。
a．能与银氨溶液发生反应
b．能与氢气在一定条件下发生加成反应
c．在碱性条件下发生水解反应，1 mol X消耗2 mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
④ 写出M→N反应的化学方程式_______。
⑤ 已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。
（2）合成有机物E
① 写出C→E反应的化学方程式______________________。
② 实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_________。

参考答案：（16分）
（1） ① 醛基
②?加成反应
③ a b c（多答、错答不得分；答对1个不得分；答对2个得1分，答对3个得2分）
④
⑤防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）
（2）①
②该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率

本题解析：
（1）②+ HCHO + H2O
F→G；F为含双键与Br2/CCl4?发生加成反应生成G。
③X的结构简式为：含-ＣＨＯ发生银镜反应与氢气加成反应，选ａｂ，含两个
—Ｂｒ，需2 mol NaOH发生水解反应。选c。
⑤保护碳碳双键，使之不被氧化。

本题难度：困难

4、填空题  纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。
（1）纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维[成分是(C6H10O5)n]，生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下：

近来，化学家开发了一种使用NMMO加工纤维素的新方法，产品“Lyocell纤维”成分也是(C6H10O5)n。工艺流程示意图如下：

①“Lyocell纤维”工艺流程中，可充分循环利用的物质是 _______________。
②与“Lyocell纤维”工艺相比，粘胶纤维工艺中会产生含有______________ （只填非金属元素符号）的废物，并由此增加了生产成本。
③“Lyocell纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”，原因是______________ 。
（2）“Lyocell纤维”工艺流程中的NMMO可按如下路线制备（反应条件均省略）： 其中，化合物Ⅰ可三聚为最简单的芳香烃，化合物Ⅱ可使溴水褪色。
①化合物Ⅰ也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物，该高分子化合物的化学式 ________。

②化合物Ⅱ与氧气反应的原子利用率达100%，其化学式为__________ 。
③关于化合物Ⅲ、Ⅳ的说法正确的是__________ （填代号）
A 都可发生酯化反应
B Ⅲ可被氧化，Ⅳ不可被氧化
C 都溶于水
D Ⅲ可与钠反应，Ⅳ不可与纳反应
E Ⅲ是乙醇的同系物
F Ⅲ可由卤代烃的取代反应制备
④写出合成NMMO最后一步反应的化学方程式________________ 。

参考答案：（1）①NMMO ；②S、C ；③副产物不会造成环境污染
（2）①(C2H2)n； ②2CH2＝CH2+O2?；③ACF ；
④

本题解析：

本题难度：一般

5、填空题  化石能源依然是当今社会主要能源，我们国家是产煤大国，但是煤资源毕竟有限，煤的综合利用成为当代化学工业的趋势，以煤为原料可合成重要化工中间体G。其中B与乙酸互为同分异构体，能与Na反应放出氢气。
已知：① CH3CHO + CH3CHO
② CH2=CH2-OH→CH3CHO(羟基连接在碳碳双键上转化为醛基)

回答下列问题：
（1）①属于__________变化（填物理或化学）。②的反应类型是________________
（2）F的结构简式为__________
关于A和B比较，下列说法正确的是__________
a.A和B属于同系物
b. A和B属于同分异构体
c. 等质量A和B完全燃烧，生成CO2质量相同
d. A和B均可以和金属钠反应放出氢气
（3）H→I的化学方程式______________________________。
（4）E的同分异构体中能与FeCl3溶液发生显色反应的有__________种
（5）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案（不超过4步），
例：
_______________________________________

参考答案：（1）化学；取代（2）；c
（3）
（4）3
（5）

本题解析：

本题难度：困难