1、填空题  中学化学常见有机物A（C6H6O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：

已知：BAD的结构简式为：
F的结构简式为：
C中含氧官能团的名称?，W的结构简式?。
（2）反应类型 A→B ?。
（3）1mol C充分反应可以消耗?mol Br2 ；C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式?。
（4）C→D的过程中可能有另一种产物D1，D1的结构简式?。
（5）E的结构简式为?。反应类型 E→F?。
（6）W的同分异构体有多种，写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式：
① 遇FeCl3溶液呈紫色； ② 能发生银镜反应；③ 苯环上的一氯代物只有两种。?。

参考答案：（1）羧基 、 羟基 （2分） ?（2分）；
（2）加成反应（1分）
（3）3 mol（1分）?+2NaOH? →2 H2O+（3分，未配平扣1分）
（4）?（2分）
（5）?（2分）； 取代反应（或酯化反应）（1分）
（6）??（2分，写出其中一种即可）

本题解析：（1）根据C的结构简式判断C中含氧官能团的名称是羧基 、羟基；W是H被银氨溶液氧化然后又酸化的产物，所以W是
（2）A是苯酚，比较AB的分子式，B比A多了CH2O，所以A到B发生了加成反应；
（3）酚羟基的2个邻位可以与溴发生取代反应，1个碳碳双键可以与溴发生加成反应，所以1mol C充分反应可以消耗3mol Br2；C中的酚羟基和羧基都可以和氢氧化钠反应，所以C和过量 NaOH反应的化学方程式为
+2NaOH? →2 H2O+
（4）由F的结构简式判断D中Cl加在了与-COOH相连的C原子上，所以另一种结构D1为Cl加在了与苯环相连的C原子上，其结构简式为
（5）E为D水解、酸化后的产物，结构简式为
E到F发生分子间的酯化反应或取代反应；
（6）遇FeCl3溶液呈紫色，说明分子中存在酚羟基；能发生银镜反应，说明分子中存在醛基；分子式中有3个O原子，所以苯环上有2个酚羟基，1个醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明分子中存在对称结构，2个酚羟基处于间位，则醛基在2个酚羟基的中间即可。符合条件的W的同分异构体的结构简式为

本题难度：困难

2、填空题  一种常用化学胶水的主要成分是聚乙烯醇，工业上以烃A为主要原料合成，其合成路线如下（某些反应条件略去）：

已知：B的分子式为C2H4O，B的核磁共振氢谱中有两个峰，峰面积之比为3∶1；不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定。请回答下列问题：
（1）A的结构简式为?；
（2）聚乙烯醇中含有的官能团的结构简式为?；
（3）反应Ⅱ的反应类型是?；
（4）与CH3COOCH＝CH2含有的官能团相同的同分异构体还有?种；
（5）写出反应Ⅲ的化学方程式?。

参考答案：（1）CH2＝CH2（写成结构式不扣分，写分子式给1分。）
（2）—OH（写成OH给1分，写成OH—不给分）
（3）聚合反应（或加聚反应，只写聚合给2分）。
（4）4种（丙烯酸甲酯1种、甲酸与丙烯醇形成的酯3种）。
（5）
（反应物中H2O换成NaOH，生成物中为CH3COONa也可。没配平扣1分，无机物没写扣1分，二者都有只扣1分。没写条件不扣分。）

本题解析：根据题干信息，B的核磁共振氢谱中有两个峰，峰面积之比为3∶1，可知B为CH3CHO，乙醛进一步氧化生成C，结合反应I的产物，可知C为CH3COOH；根据题干信息，不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定，可知加聚反应发生在反应II，然后反应III发生水解生成醇，得到聚乙烯醇；
（1）乙烯的结构简式为CH2＝CH2；
（2）聚乙烯醇中含有的官能团为羟基，结构简式为—OH；
（3）反应Ⅱ的反应类型是加聚反应；
（4）与CH3COOCH＝CH2含有的官能团相同的同分异构体，属于不饱和酯类，甲酸某酯：HCOOCH2CH=CH2 、HCOOCH=CHCH3 和HCOOC(CH3)=CH2；丙烯酸甲酯：H2C=CHCOOCH3；共有4种同分异构体；
（5）反应Ⅲ发生的是碱性条件下酯的水解反应。

本题难度：困难

3、选择题  下列各组物质之间，一定是互为同系物的是
A．C2H4O与C3H6O
B．C2H4O2与C3H6O2
C．C7H8与C8H10(均含苯环)
D．C7H8O与C8H10O（均含苯环）

参考答案：C

本题解析：同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团，具有相同官能团的化合物。A、C2H4O为乙醛而C3H6O可能为丙醛或丙酮，故A错误；B、C2H4O2为乙酸而C3H6O2可能为丙酸或HOCCH2CH2OH，故B错误；C、C7H8与C8H10都是苯环上的氢被甲基(-CH3)取代的产物，所以这两者都是同系物，它们的主体结构都是一个苯环，相差的只是上面的取代基的数量，都是芳香烃，故C正确；D、C7H8O与C8H10O含有羟基（-OH），羟基连接在甲基上形成苯的同系物，而羟基连接在苯环上则形成酚类，故D错误。

本题难度：简单

4、选择题  四联苯的一氯代物有
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种

参考答案：C

本题解析：由四联苯的结构简式知，四联苯中的氢原子有5种，故四联苯的一氯代物有5种，选C。

本题难度：简单

5、填空题  有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
? G的一种合成路线如下：

其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是?；C中官能团的名称是?。
（2）B的名称是?。第①～⑦步中属于取代反应的有?（填步骤编号）。
（3）写出反应⑤的化学方程式：?。
（4）第⑦步反应的化学方程式是?。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式?。
a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。

参考答案：（1）?；醛基?（2）2-甲基-1-丙醇；?⑤⑥⑦
（3）＋2Cl2?＋?2HCl
（4）＋＋H2O
（5）??

本题解析：X的分子式为C4H9Cl其核磁共振氢谱只有1种峰，表面其只有一种化学环境的氢，说明X为2-甲基-2-氯丙烷；XA是消去反应，故A为(CH3) 2C＝CH2；AB是加成反应，故B为(CH3) 2CHCH2OH；BC是氧化反应，故C为(CH3) 2CHCHO；CD是氧化反应，故D为(CH3) 2CHCOOH；由题意知E发生取代反应，故E为；F发生水解反应，故F为；由题意知D+FG为酯化反应，故G为；中醛基被氧化成酸，故Y为(CH3)2COO(C6H4)COOH。
（1）A的结构简式，C为(CH3) 2CHCHO，故其官能团为醛基（2）B为(CH3) 2CHCH2OH其名称为2-甲基-1-丙醇；综上分析知①～⑦中取代反应为⑤⑥⑦（3）步骤⑤在是光照条件下与氯气发生取代反应，故反应方程式＋2Cl2?＋?2HCl（4）步骤⑦是D和F发生酯化反应，故反应方程式＋＋H2O（5）Y为(CH3)2COO(C6H4)COOH则其满足ab两条件的同分异构体为??

本题难度：困难