1、选择题  有关物质（）的叙述正确的是（?）
A．最多有5个碳原子在一条直线上
B．发生加聚反应的产物为：
C．所有碳原子可能在同一平面上
D．1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应

参考答案：C

本题解析：由于碳碳双键是平面性结构，所以根据结构简式可知，最多有3个碳原子在一条直线上，A不正确，而C是正确的；B不正确，碳碳双键加聚时，和碳碳双键上连接的取代基无关系；D不正确，应该是4mol氢气，答案选C。
点评：判断有机物的结构和性质，关键是准确判断出分子中含有的官能团，有什么样的官能团就含有相应物质的结构和性质。

本题难度：一般

2、填空题  下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200，完全燃烧只生成CO2和H2O；A中氧元素的质量分数为8/30。

又已知：① E能发生银镜反应，G不能发生银镜反应；②F与FeCl3溶液不显紫色。
回答下列问题：
（1）下列叙述正确的是?。
（A）A的分子式是C10H14O3
（B）A能发生氧化、还原、取代、消去等反应?
（C）1molA最多能与3mol H2发生加成反应
（D）A能与NaHCO3溶液反应放出CO2
（2）F分子中含有的官能团的名称是：?。
（3）由F转化成H的反应类型属于?。
（4）写出B+D→E的化学方程式：?。
（5）写出F→G的化学方程式：?。
（6）H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式（任写三种）：
①苯环上只有一个链状取代基；?②能够与NaOH溶液反应。?。

参考答案：（1）BC?（2）羟基羧基?（3）取代反应（酯化）?
（4）CH3OH+HCOOH??HCOOCH3 + H2O
（5）
?

本题解析：由题干所给的信息可知：
（1）A是芳香族化合物，分子结构中含有苯环，由C、H、O 三种元素组成，A的相对分子质量不超过200，A中氧元素的质量分数为8/30，由此可计算出A中氧原子数目大约为：，A在酸性条件下可发生水解反应生成B和F，由此可知A为酯类化合物。F在浓硫酸、加热条件下发生分子内酯化反应（取代反应），失去1分子水，生成H，由此可推知F分子中含有羟基和羧基，则A中应有酯基和羟基，含有3个C原子。由此可知上述推算正确，则A的相对分子质量为。
（2）已知H的相对分子质量Mr=148，H的分子结构中有1个五元环和1个六元环，H是芳香族化合物，所以分子结构中所含有的六元环就是苯环，则五元环中含有酯基，含有2个O原子，所以，H减去1个苯环可得到属于五元环的式量，再减去2个O原子，就可计算推断出五元环上C、H原子的数目：148－(78－2)－32 = 40， 40/12=3.4，故五元环上含有3个C原子、4个H原子。结合F与FeCl3溶液不显紫色；在催化剂作用下F被O2氧化生成G，而G不能发生银镜反应；可推知F分子中的羟基一定不连在侧链碳链的一端，而是连在中间。由此推出H的结构简式是：? F的结构简式为：
（3）F的分子式为C9H10O3，相对分子质量Mr=166，由A减去F，即180－166 =14，可推知B分子中只含1个碳原子，B应为甲醇。由此推知A的结构简式是：，
A的分子式为C10H12O3。A分子结构中含有1个羟基，1个酯基，1个苯环，所以可发生氧化反应、还原反应（加H）、消去反应、取代反应，且1molA能与3mol H2加成，因为不含羧基，所以不能与NaHCO3反应放出CO2气体。
（4）甲醇（B）在催化剂作用下能被O2氧化生成甲醛（C），甲醛在催化剂作用下能被O2氧化生成甲酸（D）；甲醇（B）与甲酸（D）在浓硫酸、加热条件下可发生酯反应
生成甲酸甲酯 CH3OH+HCOOH HCOOCH3 + H2O 。
（5）G不能发生银镜反应，所以F→G的反应应为：
（6）题给的条件是①苯环上只有一个链状取代基；②能够与NaOH溶液反应，H的分子式为C9H8O2，可以知道，H的分子式中减去6个C原子、5个H原子，就可得出同分异构体的链状取代基中含有3个C原子，3个H原子，2个O原子，由此可排出链状取代基的5种基团，从而推知有5种符合条件的同分异构体：

本题难度：困难

3、选择题  2011年我国女科学家屠呦呦因“发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”而获得有诺贝尔奖“风向标”之誉的拉斯克临床医学奖。青蒿素结构式如图所示。已知一个碳原子上连有4个不同的原子或基团，该碳原子称“手性碳原子”。下列有关青蒿素的说法不正确的是

A．青蒿素分子有6个手性碳原子
B．青蒿素的化学式为：C15H22O5
C．青蒿素在一定条件下能与NaOH溶液反应，且有氧化性
D．青蒿素是脂溶性的

参考答案：A

本题解析：根据有机物的结构简式可知，分子中有7个手性碳原子，分别如图，
A错误。分子式为C15H22O5，B正确。分子中含有酯基、醚键和过氧键，所以能和氢氧化钠溶液反应，且有氧化性，C正确。该化合物含有酯基，可看作酯类，不溶于水易溶于有机物，D正确。答案选A。
点评：手性碳原子：人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子。

本题难度：一般

4、选择题  已知酸性:；现要将转变为 ?，可行的方法是
A．与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体
B．与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液　
C．该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热
D．与稀硫酸共热后，再加入足量的NaHCO3溶液

参考答案：AD

本题解析：A、应先在碱性条件下水解生成，再通入二氧化碳气体可生成，故A正确；B、在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故B错误；C、在酸性条件下水解生成，故C错误；D、在酸性条件下水解生成，再加入足量的NaHCO3溶液，－COOH与之反应，反应生成，故D正确．答案选AD。

本题难度：一般

5、填空题  已知：①；?②，有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的一氯代物只有两种结构。试根据下图中各有机物的相互转化关系回答：

（1）写出下列物质的结构简式：
A________________________、L________________。
（2）上述物质中互为同分异构体的是_______________（填符号）；
（3）上述变化中，属于缩聚反应的是_______；属于消除反应的是_______（均填反应编号）；
（4）物质B用盐酸酸化可得到产物W，W的同分异构体中，既属于酚类，同时也属于酯类的化合物有____种，请写出其中一种同分异构体的结构简式___________________；
（5）上述反应中的HCHO可以用甲烷和必要的无机原料制备，写出反应的化学方程式________________________________________________________________。

参考答案：（1） ，（2分）
（2）I和J （1分）
（3）②⑥（2分），④（1分）
（4）3种（1分），（或间、对位）（1分）
（5）（1分），（1分）。

本题解析：由G能和HCHO发生缩聚反应生成酚醛树脂可知G为苯酚，逆向推理可得D为苯酚钠。也可以确定为A中含有苯环，再由A的水溶液显酸性说明含有羧基或酚羟基，遇FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基，A分子结构中苯环上的一氯代物只有两种，并且A能在碱性条件下发生反应，可推得A应该为酯，结合A的分子式知A的结构简式为：，A水解生成B和C，则B的结构简式为，B和碱石灰反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为。C的结构简式为HOCH2CH2CH2COONa，C经酸化后得H，H为HOCH2CH2CH2COOH，H在浓硫酸加热条件下生成I是五元环状化合物，说明发生了酯化反应生成I中含有酯基，为I；H通过④步反应生成产物能使溴水褪色说明发生了消去反应，J为CH2=CHCH2COOH；J在发生加聚反应生成K,发生的反应方程式为则K为产物所示。H又能生成医用高分子材料，医用材料应具备可降解一特点，根据H的结构简式，有醇羟基和羧基两个官能团应该是发生了缩聚反应，则L的结构简式为。
（1）通过以上分析知，A,L的结构简式： ，
（2）上述物质中互为同分异构体的是I和J ；
（3）上述变化中，属于缩聚反应的是②⑥， 属于消除反应的是④；
（4）物质B用盐酸酸化可得到产物W，W的结构简式为，W的同分异构体中，既属于酚类，同时也属于酯类的化合物有3种，（或间、对位）；
（5）根据信息 ②，可通过下列反应的化学方程式来制备甲醛
，

本题难度：困难