1、连线题  某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。

(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ-3和Ⅱ-4后代中正常女孩婚配，后代中出现两病兼患的几率是______(请用分数表示)。
(2)调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是______________(请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，_______，从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是__________。
(4)如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是______________，显然这是不可能的。

2、选择题  视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是
[? ]
A．25％
B．12.5％
C．32.5％
D．75％

3、连线题  多指为一种常染色体显性遗传病，受T基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是__________________。
(2)Ⅲ-2的基因型是____________，她是纯合体的概率为____________。
(3)如果Ⅳ-1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_______________，只患多指不患色盲的概率为____________。
(4)如果Ⅳ-2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为____________。

4、选择题  调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是

[? ]

5、选择题  大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲也正常、但有白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他所生的孩子患白化病的概率是多少？
[? ]
A．1/140
B．1/560
C．1/280
D．1/420

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