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1、连线题 &nbs p;下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。
请回答：
(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。
2、选择题 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
[? ]
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．单基因病是指受一个基因控制的疾病
3、选择题 某患儿智力低下,发育迟缓,眼间距宽,口常半开,舌常伸出口外.这是下列哪种遗传病的症状?
[? ]
A．原发性高血压
B．呆小症
C．侏儒症
D．21三体综合症
4、选择题 下图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是
[? ]
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传
5、选择题 下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是
[? ]
A．Ⅰ—1是纯合体
B．Ⅰ—2是杂合体
C．Ⅰ—3是杂合体
D．Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3
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