1、选择题  在一个正常的双链DNA分子中，若含有35%的腺瞟呤(A)，则它所含的鸟瞟呤(G)应该是
A.15%
B.30%
C.35%
D.70%

参考答案：A

本题解析：正常的双链DNA分子中，若含有35%的腺瞟呤(A)则含T35%，DNA分子中CG含量为1-0.35*2=0.3，又DAN分子中C=G，所以G含量是0.3/2=0.15，答案A。

本题难度：一般

2、选择题  下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C.系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
D.系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd

参考答案：BD

本题解析：此题要求对于几种单基因遗传病特点要有较为深刻的理解；根据基因分离定律和简谱图分析如下：
（1）系谱中为常染色体显性遗传病的理由：8和10是正常，其双亲5、6都是患者，则可
为显性遗传病，而8是女孩正常其父5是患病。故不可能是X染色体上显性遗传病，则甲－2基因型为aa，不是Aa,。故C错。
（2）乙是X染色体显性遗传病的理由是：图谱显示，是世代遗传且7患病，其女儿（9、
10）都患病，是X染色体上显性遗传病特点（即父病女必病），乙－2、乙－9的基因型为XBXb。
（3）丙是常染色体隐性遗传病的理由：6患病其双亲3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色体隐性遗传病，丙－6基因型为cc，丙－8的基因型为Cc。
（4）丁是X染色体隐性遗传病的理由：7、10患病，其双亲5、6都正常，可确定为隐性
遗传病。由于患病都是男孩，故最可能是X染色体隐性遗传病（特点：男性患者多于女性），
丁－5基因型为XDY，丁－9的基因型为XDXD或XDXd。故答案选BD。

本题难度：困难

3、选择题  下列有关DNA、RNA和性状遗传的说法，正确的是
A.信使RNA上的密码子总是能和转运RNA上的反密码子相对应
B.除终止密码外，信使RNA上的每一个密码子能决定一种氨基酸
C.用核苷酸U将DNA非模版链上所有T替换，这条链就成了RNA
D.子代相似于亲代，是因为亲代个体能将性状直接传递给子代

参考答案：B

本题解析：64种密码子有两类：对应氨基酸的61种密码子和3种终止密码子。

本题难度：困难

4、选择题  下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述中，正确的是 (　　)

A.若图1表示减数分裂，则CD段表示同源染色体分开
B.若图1表示减数分裂，则BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体
C.若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内染色体数目都加倍
D.两图的CD段都发生了着丝点分裂

参考答案：B

本题解析：试题分析：根据题意和图示分析可知：每条染色体中DNA的含量在间期复制时加倍，到着丝粒分裂时恢复。每个细胞的核DNA含量在间期复制时加倍，到有丝分裂末期恢复。所以若图1表示减数分裂，则CD段表示减数第二次分裂过程中，着丝粒分裂。故A不正确。若图1表示减数分裂，则BC段一个细胞中，如果处于减数第二次分裂的前期或中期，则细胞中可能含有0个或1个Y染色体。所以B正确。若两图均表示有丝分裂，则图1的DE段一个细胞内染色体数目加倍，图2的已恢复原来的数目。故C不正确。图1的CD段发生了着丝点分裂，图2的CD段发生了染色体数目减半。故D不正确。
考点：有丝分裂、减数分裂
点评：本题是容易题，考查学生对有丝分裂、减数分裂相关知识的理解，掌握有丝分裂和减数分裂过程中DNA的变化规律。

本题难度：困难

5、选择题  下列关于高等植物细胞有丝分裂不同于动物细胞的叙述，正确的是
A.前期由中心体发出星射线形成纺锤体
B.末期出现赤道板，形成细胞壁
C.中期染色体的着丝点排列在细胞板上
D.高尔基体在末期起着重要作用

参考答案：D

本题解析：高等植物有丝分裂与动物细胞的区别是前期纺锤体的形成方式不同：高等植物由纺锤丝形成纺锤体，而动物由中心体发生星射线形成纺锤体；后期细胞质的分裂方式不同：高等植物由细胞板形成细胞壁，将一个细胞分成两个细胞，而动物细胞由细胞膜向内凹陷，将细胞一分为二。

本题难度：一般