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1、选择题 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
[? ]
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．单基因病是指受一个基因控制的疾病
2、连线题 某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
(1)1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为__________%。
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的__________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲：处祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：?
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_______。
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施______。
A．染色体数目检测? B．基因检测? C．性别检测? D．无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。
3、连线题 某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向，且往往是代代相传，图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：
(1)控制该病的基因最可能位于_______染色体上。
(2)对某患病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。
①．请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②．该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③．该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？_____。为什么？___________。
④．据调查，该男性患者与妻子色觉均正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，其父母表现正常，则他们生育表现正常孩子的可能性是_______，妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够预防遗传病的产生。
4、选择题 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
[? ]
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
5、连线题 生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答：
(1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______，主要理由是_____________。
(2)如图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ2不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：
①．Ⅲ11的基因型是________。
②．如果Ⅳ13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率为________，只患甲病的几率为________。
③．如果Ⅳ13是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了________。
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