1、选择题  下图为人某基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知该基因发生了基因突变，导致1169位赖氨酸转变为谷氨酸。该基因发生的突变是

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A．①处插入碱基对G-C
B．③处缺失碱基对A-T
C．②处碱基对A-T替换为G-C
D．④处碱基对G-C替换为A-T

2、选择题  科研人员测得多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”，其密码子分别为：甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU、CCC、CCA)、苏氨酸(ACU、ACC、ACA)、甘氨酸(GGU、GGA、GGG)、缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。控制该多肽链合成的相应DNA片段如图所示：

根据以上材料，下列叙述正确的是
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A．解旋酶作用于②处，使氢键断裂形成核苷酸单链
B．基因突变只能发生在细胞分裂间期，因为DNA解旋形成单链结构后不稳定
C．若该DNA片段最右侧碱基对T/A被G/C替换，不会引起性状的改变
D．一般来说，基因插入三个碱基对要比插入一个碱基对更能影响蛋白质的结构

3、选择题  肺炎双球菌抗药性的变异来源是
①基因突变 ②基因重组 ③染色体数目变异 ④染色体结构变异
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A．①
B．①②
C．①③④
D．①②③④

4、连线题  控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成，在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。

(1)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是β基因发生了突变。若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链，但若两个β基因发生了突变，则往往导致体内无正常的β肽链。根据上图分析说明理由__________________________________。
(2)合成ε2的直 91Exam.org接模板是_____________，场所是_______________。
(3)分子病理学研究证实，人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列，能否推知正常β基因的碱基序列？__________为什么？__________。
(4)若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因，则此两人婚配后生出患病女孩的概率是_________。

5、选择题  基因突变按其发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种。则

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