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1、选择题 2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理,从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常,父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A.父BBDd、母bbDD1/8
B.父BBDD、母bbDd3/8
C.父BbDd、母bbDd5/8
D.父BbDd、母bbDD1/2
2、选择题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
[? ]
A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800
3、选择题 人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
[? ]
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8
4、选择题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是
[? ]
A.1/44
B.1/88
C.7/2200
D.3/800
5、选择题 抗维生素D性佝偻病是一种显性伴性遗传病,基因只位于X染色体上,这种病在人群中统计的结果,应是
A.男性多于女性
B.女性多于男性
C.男性和女性相同
D.没有一定规律
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