1、选择题  人体内绝大多数细胞都是通过相同的增殖方式分裂而来，该增殖方式中染色体数：染色单体数：核DNA分子数=1:2:2的时期内发生
A.细胞质进行不均等分裂
B.着丝点断裂，姐妹染色单体分离
C.染色体高度螺旋化
D.DNA聚合酶较为活跃

参考答案：C

本题解析：试题分析：人体内绝大多数细胞的分裂方式有是丝分裂，DNA复制时形成染色单体，着丝点分裂时染色单体消失。所以细胞中染色体数：染色单体数：核DNA分子数=1:2:2时是有丝分裂的前期和中期。有丝分裂过程细胞质的分裂是均等的，A错误。着丝点断裂时是细胞分裂后期，B错误。有丝分裂前期，染色质高度螺旋化形成染色体，C正确。DNA聚合酶活跃时期是细胞分裂间期，D错误。
考点：本题考查细胞的分裂过程相关知识，意在考查考生理解细胞分裂各时期的记忆和对过程的理解。

本题难度：一般

2、选择题  在第一次减数分裂的后期，母本和父本的染色体各向二极如何移动
A.母本和父本的染色体在二极随机结合
B.通常母本染色体移向一极而父本染色体移向另一极
C.母本和父本染色体各有一半移向一极，又各有一半移向另一极
D.未结合的染色体移向一极，而发生了交联的染色体移向另一极

参考答案：A

本题解析：A正确，同源染色体向两极移动时，相互之间是独立的，因此父本和母本的染色体在两极随机组合，这有利于基因组的变异。

本题难度：困难

3、选择题  下图为某遗传病的系谱图，相关叙述错误的是

A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号均带有致病基因
C.3号带有致病基因的几率为2/3
D.4号与正常男子婚配，后代一定患病

参考答案：D

本题解析：父母都无病，但却生了一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则1号和2号均带有致病基因，基因型为Aa，3号的基因型及比例为Aa（2/3）、AA（1/3），即3号带有致病基因的几率为2/3；4号的基因型为aa，与正常男子（基因型为AA或Aa）婚配，后代不一定患病。故选D

本题难度：一般

4、选择题  图甲为基因表达过程，图乙为中心法则，①-⑤表示生理过程。下列叙述正确的是

A.红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的转录过程
B.图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与
C.图甲所示过程为图乙中的①②③过程
D.图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤

参考答案：D

本题解析：试题分析：红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，所以影响基因的翻译过程，故A错误；甲图中，转录和翻译同时进行，属于原核生物的基因表达过程，而原核生物没有染色体，故B错误；图乙中①是DNA复制、②是转录过程、③是翻译过程、④是RNA的复制，⑤是逆转录过程，图甲是基因控制蛋白质的合成过程，即转录和翻译，为图乙中的②③过程，故C错误；图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤，①过程中只有A与T配对，故D正确。
考点：本题考查遗传信息传递和表达的相关知识，意在考查考生的识记能力；识图能力和理解所学知识要点的能力。

本题难度：困难

5、选择题  如果将含有一对同源染色体的精原细胞的两个DNA分子都用15N标记，并只供给精原细胞14N的原料，则该细胞进行减数分裂产生的四个精子中(不考虑交叉互换现象)，含有15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为
A.100%
B.50%、50%
C.50%、100%
D.10O%、100%

参考答案：D

本题解析：试题分析：由题意可知，在减数第一次分裂前的间期，每个含有15N的DNA分子在含有14N的原料中进行半保留复制，产生两个一条链含有15N、一条链含有14N的子DNA分子，经过减数分裂，产生的四个精子都既含有15N又含有14N，因此D正确，A、B、C错误。
考点：本题考查减数分裂和DNA复制的相关知识，意在考查学生对减数分裂和DNA复制过程的理解。

本题难度：简单