1、填空题 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你为该校学生设计调查步骤,并分析致病基因的位置。

(1)调查步骤:
①.确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
②.设计记录表格及调查要点(如上)。
③.分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。
④.汇总结果,统计分析。
(2)回答问题:
①.请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②.若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是_________遗传病。
③.若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隐性遗传病。
④.若男女患病比例不等,且女多于男,可能是_______遗传病。
⑤.若只有男性患病,可能是_______遗传病。
2、选择题 如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是

[? ]
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ5可能携带两种致病基因
D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病孩子的概率是1/16
3、选择题 下列各图表示的生物学意义,哪一项是错误的

[? ]
A.甲图中生物产生生殖细胞AB,ab,Ab,aB四种,比例为1:1:1:1
B.乙图中黑色框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C.丙图表示一对夫妇,如产生的后代是一个XXY患病男孩,则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D.丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期
4、选择题 对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者)

[? ]
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
5、连线题 镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题:

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为__________。
(2)图中②表示以DNA的一条链为模板,按照_______原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为______。图中③表示的过程遗传学上称为________。
(3)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是______;氨基酸乙是_______。
(4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是______和_______。
(5)下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此可知,镰刀型细胞贫血症是_______性遗传病,致病基因位于________染色体上。请用遗传图解来解释Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。

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