1、选择题  甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
[? ]
A．甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常
B．甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常
C．甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常
D．甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常

2、连线题  下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性)，图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。

(1)该遗传病的致病基因位于______染色体上，是______性遗传。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______和_______。
(3)Ⅲ10的基因型是________，她是杂合子的概率是________。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为_________。
(4)图2为基因控制该酶过程中的________过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。该过程体现基因通过_________控制生物体的性状。

3、连线题  下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________，直系亲属有__________。

4、选择题  某生物兴趣小组对本校高中部学生某遗传病的发病情况展开调查，结果如下表，请问该遗传病最可能的遗传方式是

[?]
A．常染色体隐性遗传病
B．常染色体显性遗传病
C．伴X染色体隐性遗传病
D．伴X染色体显性遗传病

5、选择题  抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
[? ]
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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