1、连线题  回答下列有关遗传的问题。


(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_______部分。
(2)图2是某家庭系谱图。
①．甲病属于_____遗传病。
②．从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于______遗传病。
③．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_______。
④．设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。
(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，若hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①．根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有______基因和______基因。
②．某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ－2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型是______。
③．一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_______。

2、选择题  在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是多少？

[? ]
A．1/4
B．1/8
C．1/9
D．1/16

3、选择题  一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是
[? ]
A．0
B．1/2
C．1/4
D．1/8

4、选择题  正常女人与患抗维生素D佝偻病的男人结婚，所生男孩均正常，女孩都是患者。女儿同正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测人类抗维生素D佝偻病遗传方式是
A.常染色体上的显性基因控制的遗传病
B.常染色体上的隐性基因控制的遗传病
C.X染色体上的显性基因控制的遗传病
D.X染色体上的隐性基因控制的遗传病

5、选择题  一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因
[? ]
A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B．父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开

答案及详细解析请点下一页查看。