1、填空题  某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母、外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题
(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做适当的标识。
(2)谢勇强的色盲基因位于________染色体上，若是从家族遗传来的，则直接来自______________，若不是家族遗传来的，则可能来自__________。
(3)若谢勇强与女性色盲携带者结婚，为了达到优生，是否需要做产前诊断_______(填“是”或“否”)。

2、选择题  利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置。一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且色盲的男孩。对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色，与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色，若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞，以下推测合理的是
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A．卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记，精子中只有1个黄色荧光标记
B．卵细胞、精子中各有1 个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记
C．卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
D．卵细胞中只有1个黄色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记

3、连线题  回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的______________部分。

(2)图2是某家族系谱图，据此回答下列相关问题。

①．甲病属于________遗传病。
②．从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_____遗传病。
③．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。
④．该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_____________。

4、选择题  人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于

[? ]

5、选择题  下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是

[? ]

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