1、选择题 下图为某一家庭红绿色盲遗传病系谱图。下列叙述正确的是
[? ]
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该家系中,Ⅲ1和Ⅱ2基因型相同
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2、选择题 下图为某伴X隐性遗传病图谱,则有关分析正确的是
[? ]
A.3号个体一定携带致病基因
B.在人群中,男性患者明显多于女性患者
C.这对夫妇不可能生出有病女孩
D.1号个体产生的精子中一定含有致病基因
3、选择题 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个孩子,这个孩子只患一种病的可能性是
[?]
A.1/32
B.7/32
C.5/16
D.1/8
4、选择题 人类红绿色盲属于
[? ]
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
5、连线题 下图为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因D、d)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者。Ⅱ2无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)乙病的遗传方式为________染色体________性遗传病。
(2)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:女性人群中甲、乙两种遗传病出现的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_________、_________。
(3)若对Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数宁代表长度)进行分离,结果如下图。(A、B、C、D代表上述个体)请回答:
①.基因检测的原理是_____________。
②.长度为________单位的DNA片段含有患病基因。
③.个体D是系谱图中的________号个体。
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