1、选择题 下面人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为
[? ]
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
参考答案:C
本题解析:
本题难度:简单
2、选择题 下图是人类中某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则最可能的遗传方式
[? ]
A.X染色体上显性遗传
B.常染色体上显性遗传
C.X染色体上隐性遗传
D.常染色体上隐性遗传
参考答案:B
本题解析:
本题难度:一般
3、选择题 下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是
[? ]
A.X染色体上的显性基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的隐性基因
参考答案:B
本题解析:
本题难度:简单
4、选择题 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
[? ]
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
参考答案:C
本题解析:
本题难度:一般
5、连线题 并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:
(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于_______染色体_______性遗传病。
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行________以便确定胎儿是否患病。
(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在______细胞,从而导致每一代都有患者出现。
参考答案:(1)常;显
(2)1/3;产前诊断(基因诊断)
(3)9;丙氨酸
(4)基因突变;生殖
本题解析:
本题难度:困难