1、选择题 如图是人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下,下列相关叙述错误的是
[? ]
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上,Ⅱ3是携带者的概率为1/2
B.该致病基因一定不在细胞质中
C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅱ3不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因
参考答案:A
本题解析:
本题难度:一般
2、选择题 下列有关遗传病的叙述正确的是
[? ]
A.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
B.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
C.若父亲患病,女儿全部患病,该病最可能是X染色体上的显性遗传病
D.先天性疾病都是遗传病
参考答案:C
本题解析:
本题难度:简单
3、选择题 下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于
[? ]
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.细胞质(母系)遗传
参考答案:D
本题解析:
本题难度:一般
4、选择题 下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中不正确的是
[? ]
A.甲、乙、丙都可以表示白化病遗传的家系
B.家系丙不可能表示色盲遗传
C.家系丁是常染色体显性遗传病
D.家系甲也可以表示色盲遗传
参考答案:D
本题解析:
本题难度:一般
5、连线题 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病最可能的遗传方式为____________。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。
①.Ⅰ-2的基因型为____________;Ⅱ-5的基因型为_____________。
②.如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________________。
③.如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_____________。
④.如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为____________。
参考答案:(1)常染色体隐性遗传? 伴X隐性遗传
(2)①.HhXTXt? ?HHXTY或HhXTY? ②.1/36? ③.1/60000? ④.3/5
本题解析:
本题难度:一般