1、选择题  近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于
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A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
C．部分遗传病由显性致病基因所控制
D．近亲结婚的双方携带的相同的隐性致病基因机会较其他人多

2、选择题  下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是
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A．遗传病：抗维生素D佝偻病 ?遗传方式：X染色体显性遗传? 夫妻基因型：XaXa×XAY ?优生指导：选择生男孩
B．遗传病：红绿色盲症?遗传方式：X染色体隐性遗传?夫妻基因型：XbXb×XBY?优生指导：选择生女孩
C．遗传病：白化病?遗传方式：常染色体隐性遗传病?夫妻基因型：Aa×Aa?优生指导：选择生女孩
D．遗传病：并指症?遗传方式：常染色体显性遗传病?夫妻基因型：Tt×tt?优生指导：产前基因诊断

3、填空题  据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状．其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性．即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析：
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是：__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出带有致病基因，则可以采取措施终止妊娠，避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测？_____________________________。

4、连线题  下图是某遗传病的系谱图(受基因A、a控制)，据图回答：

(1)该病是由__________染色体_______性基因控制的。
(2)Ⅳ15的基因型是__________或_________，它是杂合体的概率是___________。
(3)Ⅲ11为纯合体的概率是________________。
(4)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是______________。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是____________。
(6)Ⅲ代中，11和13是_________，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为________。

5、选择题  甲和乙为同卵双胞胎，其发育过程示意图如下，下列说法不正确的是

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A．幼小的胚胎在发育过程中不会发生细胞的凋亡
B．甲患某种常染色体显性遗传病，乙正常，则可能是甲胚胎发生了基因突变
C．甲和乙在表现型上的差异主要是由基因重组导致的
D．若母亲为伴X显性遗传病患者，胎儿为男性时，需要对胎儿进行基因检测

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