1、选择题  已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是
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A．1/9
B．1/8
C．1/4
D．1/6

2、连线题  如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。据图回答下列问题：

3、选择题  如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述错误的是

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A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为1/2
B．该致病基因一定不在细胞质中
C．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
D．若Ⅱ3不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因

4、选择题  下列关于人类遗传病的说法正确的是
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A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病
C．人类所有的病都是基因病
D．多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

5、填空题  人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是_______，血友病基因携带者的基因型是_______，血友病患者的基因型是_______；在男性中，正常个体的基因型是______，血友病患者的基因型是_______。

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