1、选择题 下列对滥用抗生素造成病菌产生抗药性的解释,不符合达尔文的自然选择学说的是
[? ]
A.细菌在繁殖过程中一般会由于基因突变产生各种可遗传的变异
B.抗药性强的变异病菌在使用抗生素时明显表现为有利变异,能有更多繁殖后代的机会
C.抗药性强的变异病菌通过繁殖产生的后代中也会有抗药性较差的个体
D.抗生素不断淘汰抗药性弱的个体,保留抗药性强的个体,使抗生素效果下降
2、选择题 科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子--MTERF3,这一因子主要抑制线粒体DNA的表达,从而减少细胞能量的产生,此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料,下列叙述错误的是
[? ]
A.线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因
B.线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C.线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性
D.糖尿病、心脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功能受损相关
3、选择题 基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图甲)。
若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图乙所示,请分析溶液中靶序列为
[? ]
A.AGCCTAGCTGAA
B.TCGGATCGACTT
C.ATCGACTT
D.TAGCTGAA
4、连线题 已知,人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答:
(1)某人常出现紫绀,经医生检查其血红蛋白的β链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为GAA或GAG),而正常人是缬氨酸(密码子为GUU或GUC、GUA、GUG),该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型。
①.该病的根本原因是患者有关的基因,在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变,即_________________。
②.基因中控制血红蛋白β链上第67位氨基酸的碱基若发生改变,是否一定会引发该遗传病?请举例说明。________________,___________________________________。
(2)人类有一种非球形红细胞性贫血(Ⅱ型),经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。本病有红细胞自溶现象。如加入三磷酸腺苷后,自溶现象可明显降低。
①.上图为成熟红细胞糖代谢途径中与ATP变化有关的过程简图:研究人员根据代谢过程,在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外),均无法得到丙酮酸,则该病最可能是由于缺乏____,从而不能生成ATP所引起的。
②.在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子,引起孩子致病的可能原因是_______。
③.一个患病的女孩的父母及叔叔均正常,但其祖父和婶婶是患者。那么他的婶婶生出一个正常男孩的概率为_______。为避免生出有病的孩子,该家族应采取的措施有(写出两条你认为可行的措施)_______。
④随着科学技术的发展,我们完全有理由相信,不久的将来人们可以采用_______的方法来治疗这类遗传病,其做法是_________________________。
(3)上述类型的遗传病都能导致贫血,影响氧气的运输,将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作?____________。
5、选择题 健康是人类社会永恒的主题,各种疾病在不同程度上影响着人们的健康,下列有关疾病的叙述和诊断方法叙述正确的是
[? ]
A.苯丙酮尿症是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病
B.某人在幼年时期诊断发现其甲状腺激素分泌不足则将来他就会得侏儒症
C.用抗人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体做成的试剂可以快速检测早期子宫癌
D.利用DNA探针检查出肝炎病毒,为肝炎诊断提供了一种快速简便的方法
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