1、填空题  据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状．其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性．即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析：
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是：__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出带有致病基因，则可以采取措施终止妊娠，避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测？_____________________________。

2、选择题  肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子，这对夫妇再生白化病孩子的可能性是
[? ]
A．10%
B．25%
C．50%　
D．75%

3、综合题  在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常。他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题：
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于____染色体上的____性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为____。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为____。通过进行遗传咨询和____等手段，可有效降低该遗传病的发生率。
(3)经调查，岛上每256个人中有1个人患此遗传病，则该岛人群中T基因的频率为____。选择此地进行调查的原因是____，有利于进行数据统计与分析。

4、选择题  在肺炎双球菌的转化实验中，R型细菌转化成S型细菌的转化因子是
A.R型菌的RNA
B.S型菌的RNA
C.R型菌的DNA
D.S型菌的DNA

5、选择题  T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌内的病毒，其遗传物质是
A.DNA
B.RNA
C.蛋白质
D.DNA或RNA

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