1、连线题  下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。

请回答：
(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。

2、连线题  如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。据图回答下列问题：

3、填空题  已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。

(1)调查步骤：
①．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②．设计记录表格及调查要点(如上)。
③．分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④．汇总结果，统计分析。
(2)回答问题：
①．请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②．若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_________遗传病。
③．若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④．若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_______遗传病。
⑤．若只有男性患病，可能是_______遗传病。

4、连线题  遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式是____________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①．双胞胎(Ⅳ-l与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②．双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______，女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_____________。

5、选择题  某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(下图所示)。下列说法正确的是

[? ]
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

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