1、选择题  红绿色盲患者不能正常区分红色与绿色，且男性患者远远多于女性患者，此病的致病基因位于
A.线粒体中
B.常染色体上
C.X染色体上
D.Y染色体上

参考答案：C

本题解析：试题分析：从题干“红绿色盲男性患者远远多于女性患者”可知，红绿色盲的遗传有性别差异，且男性色盲几率明显大于女性，故红绿色盲基因位于X染色体上。答案C。
考点：伴性遗传
点评：伴性遗传是指性染色体上的基因与性别相关联的遗传。本题重点考查学生对基因在染色体上位置判断的能力。

本题难度：简单

2、选择题  这一家族中有一成员患一种常染色体的隐性疾病。问第四个孩子患这种病的机率是多少（见右图，阴影代表换病的）？

A.0％
B.25％
C.50％
D.100％

参考答案：B

本题解析：在此家谱中，患者已被题意中指明是常染色体隐性疾病。因为其父母在表型上都正常，所以父母一定都是杂合体，均是该隐性基因的携带者，否则不能有这一性状的儿子。因此，精子中含此基因者为50％，卵子中也为50％，后代为隐性纯合体的机会是50％×50％＝25％。

本题难度：简单

3、选择题  一种观赏植物，纯合的兰色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为兰色。若让F1兰色与纯合鲜红品种杂交，产生的子代中的表现型及比例为兰色：鲜红色＝3：1。若将F1兰色植株自花授粉，则F2表现型及其比例最可能是
A.兰∶鲜红＝1∶1
B.兰∶鲜红＝3∶1
C.兰∶鲜红＝9∶1
D.兰∶鲜红＝15∶1

参考答案：D

本题解析：试题分析：由题意可知F1相当于进行测交，测交后代出现了3:1，说明最可能是两对基因控制一对性状，如果F1进行自交后代会出现9:3:3:1的变形即15:1，故选D。
考点：本题考查遗传相关知识点，意在考察考生对知识点的理解和熟练运用能力。

本题难度：困难

4、选择题  如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为

A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.1

参考答案：A

本题解析：试题分析：图中3、4是患者，其后代中8号是正常，所以舞蹈病是常染色体显性遗传病。
设舞蹈病显性基因为A， 隐性为a ，7号患者基因型，有 1/3概率是AA ，2/3是Aa，10号患者的基因型只能是Aa。7和10婚配，生出正常孩子的概率是2/3×1/4="1/6" ，患病概率5/6。
考点：本题考查人类遗传病及分离定律的知识，意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

本题难度：简单

5、选择题  现有一粒绿色(yy)圆形(Rr)豌豆，它们的相对性状是黄色、皱缩形。已知这两对基因分别位于两对同源染色体上。该豌豆种植并自花受粉结实(称子一代)；子一代未经选择便全都种植，再次自花受粉，收获了n枚子粒(称子二代)。可以预测，这n枚子粒中纯合的绿色、圆形粒约有
A.2n/3
B.3n/8
C.n/4
D.n/8

参考答案：B

本题解析：子一代基因型为1/4yyRR、1/2yyRr和1/4yyrr，自花传粉后代纯合的绿色、圆形粒（yyRR）占3/8。

本题难度：困难