1、选择题  “21三体综合征”的女患者，体细胞中所有染色体可以表示为
A.44+XX
B.45+XX
C.44+XXY
D.45+XXY

参考答案：B

本题解析：

本题难度：困难

2、连线题  下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：

(1)若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______________。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)，则4号可能的基因型为________，7号是纯合子的概率为________。
(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示)，则5号可能的基因型为__________，6号可能的基因型为__________，10号只患有一种病的可能性是__________。

参考答案：(1)2/3
(2)XBXb? 1/2
(3)AaXBY　? AaXBXb? 3/8

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病
A.白化病
B.抗维生素
C.苯丙酮尿症
D.佝偻病

参考答案：C

本题解析：白化病属常染色体上的隐性基因控制的遗传病，苯丙酮尿症也属于常染色体上的隐性基因控制的遗传病。据统计，苯丙酮尿症是在新生儿中发病率较高的一种遗传病。色盲属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病，抗维生素D佝偻病属于X染色体上显性基因控制的遗传病。

本题难度：简单

4、选择题  某患儿症状为智力低下，身体发育缓慢，眼间距宽，口常半开，舌常伸出口外，是下列哪项遗传病症状
A.原发性高血压
B.呆小症
C.侏儒症
D.21三体综合征

参考答案：D

本题解析：

本题难度：困难

5、选择题  下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于

[? ]
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．细胞质（母系）遗传

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般