1、选择题  通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是
[? ]
A．苯丙酮尿症携带者
B．21三体综合征
C．猫叫综合征
D．镰刀型细胞贫血症

2、连线题  某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。

(1)Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___________(请用分数表示)。
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是_______过程，进而控制生物体的性状。
(3)调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ3和Ⅱ4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的概率是__________(请用分数表示)。

3、连线题  某次羊水检查中发现一男性胎儿(下图中的Ⅲ-10)表现正常，但调查却发现其姐姐(下图中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用A、a表示)。请根据下图，分析并回答下列问题：

(1)该遗传病的遗传方式是________。
(2)若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，则生一个患病女孩的概率为______。
(3)若Ⅱ-5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后结果如图所示。由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病？____。理由是__________________________。