1、选择题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是
[? ]
A.该孩子的色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
参考答案:BC
本题解析:
本题难度:一般
2、选择题 如果某男患病,则可推知其母亲及女儿都有此病,那么该病的致病基因是
[? ]
A.X染色体上的显性遗传
B.常染色体上的隐性遗传
C.常染色体上的显性遗传
D.X染色体上的隐性遗传
参考答案:A
本题解析:
本题难度:简单
3、选择题 2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理,从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常,父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A.父BBDd、母bbDD1/8
B.父BBDD、母bbDd3/8
C.父BbDd、母bbDd5/8
D.父BbDd、母bbDD1/2
参考答案:C
本题解析:
本题难度:困难
4、选择题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们生一个同时患上述两种遗传病的孩子概率是
A.1/88
B.1/44
C.0
D.9/400
参考答案:A
本题解析:
本题难度:一般
5、选择题 某男性与一正常女性婚配,生育一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是
[? ]
A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组
B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
参考答案:D
本题解析:
本题难度:一般