1、连线题 有一种病人不能抵抗疾病,只能生活在无菌室里,如果离开无菌室,就会受到病毒感染而死亡。原因是其体内基因缺陷导致缺乏腺苷酸脱氨酶(ADA)。1990年,美国对一位患有该病的4岁小姑娘实施了基因治疗,其治疗方案如下图所示。请回答下列问题:
(1)图中的正常基因是指____________。
(2)经过2年的持续治疗,终于使她恢复了健康,这种治疗方法利用的遗传学原理是___________。
①基因突变? ②基因重组? ③染色体变异
(3)图中的离体细胞最好用本人的组织细胞,原因是_____________。
(4)通过此方法康复的患者,其所生子女体内是否含有上述“正常基因”?(不考虑配偶方的基因)____,为什么?_____________。
2、选择题 “超级细菌”是一种含超级耐药基因NDM-1的细菌,能编码一种新的耐药酶,可抵抗几乎所有的抗生素。下列关于“超级细菌”的叙述,正确的是
[? ]
A.“超级细菌”感染人体后,体内的B淋巴细胞数目显著增加
B.“超级细菌”抗药性的产生是应用抗生素诱导基因突变的结果
C.“超级细菌”的遗传物质是DNA,它通过有丝分裂的方式将耐药基因传递给子代
D.“超级细菌”的耐药酶在核糖体上合成,经内质网和高尔基体加工后运输到相应部位
3、选择题 基因治疗是指:
[? ]
A.运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变而恢复正常
B.运用基因工程技术,把有缺陷的基因切除,达到治疗疾病的目的
C.把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的
D.对有缺陷的基因进行修复,使其恢复正常,达到治疗疾病的目的
4、选择题 人们常用DNA进行亲子鉴定。其原理是:从被测试者的血滴或口腔上皮提取DNA,用限制性内切酶将DNA样本切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的DNA“探针”去寻找特定的目的基因。DNA“探针”与相应的基因凝聚在一起,然后,利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。被测试者这种肉眼可见的条码很特别,一半与母亲的吻合,一半与父亲的吻合。反复几次过程,每一种探针用于寻找DNA的不同部位形成独特的条码,用几组不同的探针,可得到超过99.9%的父系分辨率。请问,DNA“探针”是指:
[? ]
A.某一个完整的目的基因
B.目的基因片段的特定DNA
C.与目的基因相同的特定双链DNA
D.与目的基因互补的特定单链DNA
5、连线题 单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。
(1)从图中可见,该基因突变是由于_______引起的。巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示______条,突变基因显示________条。
(2)DNA或RNA分子探针要用_________等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),写出作为探针的核糖核苷酸序列_________。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l~Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______,Bb的个体是_______,bb的个体是_________。
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