1、选择题 对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是
[? ]
A.此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
2、选择题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
[? ]
A.一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病
B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
3、连线题 下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
(1)该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______和_______。
(3)Ⅲ10的基因型是________,她是杂合子的概率是________。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为_________。
(4)图2为基因控制该酶过程中的________过程,图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。该过程体现基因通过_________控制生物体的性状。
4、选择题 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
[? ]
A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
5、选择题 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是
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A.苯丙酮尿症携带者
B.21三体综合征
C.猫叫综合征
D.镰刀型细胞贫血症
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