1、选择题 表现型正常的双亲,生了一个白化色盲的男孩,这对夫妇的基因型是
A.AAXBY和AaXBXb
B.AaXBY和AAXBXb
C.AaXBY和AaXBXb
D.AaXBY和AaXBXB
参考答案:C
本题解析:本题考查自由组合定律与伴性遗传的应用。解答此类试题的思路:具有两对或更多对的性状遗传时,其中一对性状为伴性遗传时,位于性染色体上的基因按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因按分离规律处理,整体上则按自由组合定律处理。先将每对基因分开分析,白化是常染色体遗传病,按分离定律解题,由于男孩患白化病,而双亲正常,由此推出其双亲的基因型都是Aa,男孩又患色盲,这个男孩基因型为是XbY,按伴性遗传规律,男孩的X染色体一定来自母亲,所以母亲的基因型为XBXb,把二对基因综合在一起,其父母的基因型为AaXBY和AaXBXb。
本题难度:困难
2、选择题 黄色豌豆(Yy)与绿色豌豆?(yy)杂交,后代中纯合子占?:
A.0
B.1/8
C.1/4
D.1/2
参考答案:D
本题解析:
本题难度:困难
3、选择题 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是?(假定无基因突变)
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.具显性致病基因的男患者,基因位于X染色体上与位于常染色体上时,儿子患病概率有明显差异,女儿却无明显差异
参考答案:A
本题解析:伴X染色体显性遗传病,女患者多与男患者,患者双亲必有一方是患者,A正确;男性患者的后代中,女儿全部是患者,B错;女性患者的后代中,有可能患病,也有可能不患病,C错;具显性致病基因的男患者,基因位于X染色体上与位于常染色体上时,女儿和儿子患病概率都有明显差异,D错。故本题选A。
本题难度:简单
4、选择题 右图所示的实验可称为
A.正交
B.反交
C.测交
D.自交
参考答案:D
本题解析:试题分析:基因型相同的个体之间杂交,统称为自交,故D正确。
考点:本题主要考查遗传学中相关概念的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
本题难度:简单
5、选择题 某校共有学生人数1600人,色盲遗传病调查研究后发现,该群体中色盲基因的频率是6.8%,780名女生中有患者23人,携带者52人,则男生中色盲的人数约为
A.120
B.119
C.64
D.56
参考答案:C
本题解析:
本题难度:简单