1、选择题 有关PCR技术的说法，不正确的是
[? ]
A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B．PCR技术的原理是DNA双链复制
C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
参考答案：D
本题解析：
本题难度：简单
2、选择题 如图表示DNA变性和复性示意图，下列相关说法不正确的是
[? ]
A．向右的过程为加热(80～100℃)变性的过程
B．向左的过程为缓慢冷却复性的过程
C．变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同
D．图中DNA片段共有2个游离的磷酸基和2个3′端
参考答案：C
本题解析：
本题难度：一般
3、选择题 下列关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法中，正确的是
[? ]
A．以DNA为模板，使DNA子链从5′端延伸到3′端的一种酶
B．TaqDNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加
C．TaqDNA聚合酶能特异性地复制整个DNA的全部序列
D．TaqDNA聚合酶是从深海生态系统中发现的
参考答案：A
本题解析：
本题难度：一般
4、连线题 请根据以下图表回答问题：
(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶，其最主要的特点是_____________。
(2)PCR过程中复性温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表为根据模板设计的两对引物序列，图为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可忍耐较高的复性温度？___________。
参考答案：(1)耐高温
(2)引物对B
本题解析：
本题难度：一般
5、选择题 在PCR扩增DNA的实验中，根据设计，一分子DNA经30次循环后，应得到约230个DNA分子，但结果只有约210个DNA分子。出现该现象的原因可能是
①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与亲链结合 ④系统设计欠妥
[? ]
A．①②③
B．②③④
C．①③④
D．①②④
参考答案：D
本题解析：
本题难度：一般
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