1、选择题 如下图的所示,该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子,这个孩子患该病的概率是

[? ]
A.0%
B.25%
C.50%
D.100%
2、选择题 下列为性染色体异常遗传病的是?
[? ]
A.白化病
B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征
D.性腺发育不良症
3、连线题 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因,Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因,请据图回答问题。

(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ-3和Ⅱ-4后代中正常女孩婚配,后代中出现两病兼患的几率是______(请用分数表示)。
(2)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是______________(请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,_______,从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是__________。
(4)如果不考虑基因突变,要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体,一对夫妇要生子女的数目至少应是______________,显然这是不可能的。
4、选择题 人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人
[? ]
A.染色体上基因的改变
B.基因重组
C.DNA分子中碱基对的改变
D.血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变
5、选择题 欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,一个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,则该儿子多出的X染色体来自
A.卵细胞
B.精子
C.精子或卵细胞
D.精子和卵细胞
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