1、选择题 图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为
[? ]
A.细胞质遗传
B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
参考答案:C
本题解析:
本题难度:简单
2、连线题 HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答:
(1)此病的致病基因为_________性基因,理由是__________。
(2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的_________。
(3)9号同时患有白化病,在9号形成配子时,白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?________________。
(4)7号为纯合子的概率为__________。
参考答案:(1)隐?父母正常,子女中出现患者?
(2)4号?
(3)基因的自由组合定律
(4)1/2
本题解析:
本题难度:一般
3、连线题 如图是甲病和乙病两种遗传病的系谱图。甲病的显性基因为A,隐性基因为a。乙病的显性基因为B,隐性基因为b。请分析该图并回答下列问题:
(1)甲病致病基因位于_____染色体上,为_____性基因。从系谱图上可以看出,甲病的遗传特点是_____。
(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于_____染色体上;Ⅲ2的基因型为_____;假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率是_____。
参考答案:(1)常? 显? 患者的父母至少有一人必是患者(或代代有患者)(其他正确答案均可)
(2)X? AaXbY? 1/4
本题解析:
本题难度:一般
4、选择题 如图是人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下,下列相关叙述错误的是
[? ]
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上,Ⅱ3是携带者的概率为1/2
B.该致病基因一定不在细胞质中
C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅱ3不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因
参考答案:A
本题解析:
本题难度:一般
5、选择题 某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图,现已查明,Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是
[? ]
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C.甲病是性染色体病,乙病是常染色体病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
参考答案:C
本题解析:
本题难度:一般