1、连线题  某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_________________基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行_________________，以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过_________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是___________。
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是_________。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。
(5)题中所涉及的a、b属于非等位基因，那么非等位基因的实质是____________________。

2、选择题  下表中甲、乙的逻辑关系成立的是
[? ]
A．甲：能分泌神经递质的细胞? 乙：不一定能产生酶
B．甲：女性患色盲? 乙：外祖母不一定携带色盲基因
C．甲：基因中碱基对的增添、缺失和替换? 乙：一定导致生物性状改变
D．甲：物种丰富度高的生态系统? 乙：稳定性一定高

3、选择题  某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于
[?]
A．祖父
B．祖母
C．外祖父
D．外祖母

4、选择题  一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自
[?]
A．祖父
B．外祖母
C．外祖父
D．祖母

5、选择题  色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上，色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是
①女性纯合正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
[? ]
A．①③
B．②④
C．①②③
D．①②③④

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